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Action de l’isocyanate de phényle sur la 
thiacétanilide. 
Mélangé la thiacétanilide pulvérisée avec soin avec 
l’isocyanate de phényle. Le mélange, qui constitue 
une bouillie très claire, a été abandonné à lui-même 
à la température du laboratoire. Pendant 2 à 3 jours, 
il semble ne se produire aucune réaction, puis un 
dégagement de gaz commence et dure pendant 5-6 
jours. Ce gaz est incolore et inodore, il donne avec 
l’eau de baryte la réaction de l’acide carbonique, 
mais il brûle facilement, en donnant du dioxyde de 
soufre. Ce gaz est donc de l’oxvsulfure de carbone. 
Dans le tube, une fois que le dégagement a cessé, il 
reste une masse solide, jaunâtre, n’avant plus aucune 
odeur. Cette masse, chauffée sur la lame de platine, 
donne une odeur d’isocyanate. Elle est en partie très 
soluble dans l’alcool, en partie moins soluble. La 
partie la plus soluble n’est autre chose que de la 
thiacétanilide. Quant au résidu moins soluble, il cris¬ 
tallise, par évaporation de sa solution dans l’éther, en 
fines aiguilles blanches. Ces aiguilles fondent à 121-122° 
et donnent, si on les chauffe sur la lame de platine, 
une odeur d’isocyanate. Elles ne contiennent pas de 
soufre. Si on les chauffe dans l’alcool, il y a décom¬ 
position, et après plusieurs recristallisations successi¬ 
ves, on obtient un produit qui se présente sous forme 
d’aiguilles blanches fondant à 130-131°, et qui doit 
être de la diphénylacétamidine. Il a en effet le même 
point de fusion que cette dernière; comme elle, il 
donne un précipité avec l’azotate d’argent, est soluble 
dans les acides et est précipité de cette solution acide 
