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par les alcalis. A côté de ce produit on obtient une 
quantité notable de carbanilide (p. de f. 236). La partie 
la moins soluble du produit solide de l’isocyanate et de 
la thiacétanilide, qui ne contient pas de soufre et qui 
se décompose par la chaleur en donnant de l’isocya¬ 
nate de phényle, pouvant être le produit d’addition de 
ce dernier et de l’amidine, j’ai cherché à faire réagir 
ces deux corps. Lorsqu’on les mélange, il se produit 
un dégagement très sensible de chaleur. En lavant le 
produit avec de l’éther de pétrole, en le dissolvant dans 
l’éther, puis en filtrant, on obtient, par évaporation de 
la solution, des aiguilles blanches qui fondent à 121- 
122°. Ces aiguilles, chauffées en solution alcoolique, 
se décomposent en donnant de la diphénylacétamidine 
et de l’isocyanate de phényle qui, avec l’alcool, forme 
de la carbanilide. Il est donc identique au produit, 
ayant même point de fusion, obtenu par l’action de 
l’isocyanate sur la thiacétanilide. 
Ainsi, les produits de la réaction de l’isocyanate avec 
la thiacétanilide sont l’oxysulfure de carbone et la 
phénylimidoéthylidencarbanilide 
O — C = NHC 6 H 5 
gh 3 —c=nc 6 h 5 
Pour s’expliquer la formation de ces deux corps, 
on doit admettre que, par l’action de l’isocyanate sur- 
la thiacétanilide, il se forme de l’oxysulfure de carbone 
qui se dégage, et de la diphénylacétamidine qui réagit 
immédiatement avec l’isocyanate encore existant pour 
former le produit d’addition. Ceci est d’ailleurs con- 
