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firme par le fait qu'il reste de la thiacétanilide non 
altérée, lorsqu’on part d’un mélange de cette subs¬ 
tance avec une quantité équimoléculaire d’isocyanate. 
Il faudrait, pour que la réaction fût complète, prendre 
deux molécules d’isocyanate pour une de thiacéta¬ 
nilide. La décomposition s’effectue donc en deux 
phases : 
CH 3 —C=NC 6 H 5 
Il s’agit maintenant de s’expliquer la première 
phase. Il n’est pas admissible que le soufre et le 
groupe NC 6 H 5 changent de place directement, mais 
on peut admettre la formation d’un produit intermé¬ 
diaire. Chacune des deux formules de la thiacétanilide 
permet de concevoir un produit susceptible de se 
décomposer en oxysulfure de carbone et en amidine. 
Avec la formule symétrique on pourrait avoir : 
NC 0 II 5Xc /CH 3 
S / \ N II C c> Il 
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et avec la formule asymétrique : 
OC-NtICJI 
\ 
S 
