Lequel de ces deux produits se forme-t-il en réalité? 
Nous pensons que c’est le second. En effet, si la pre¬ 
mière équation était exacte, une réaction analogue 
devrait se passer avec les thiamides complètement 
substituées. Or, l’isocyanate de phényle ne réagit pas 
sur les thiamides complètement substituées. Nous 
avons constaté nous-même ce fait pour la diéthylthio- 
carbanilide, qui ne se combine ni ne se décompose 
avec l’isocyanate, même à une température de 150°. 
Il peut sembler étrange que le produit d’addition 
intermédiaire que nous admettons, et qui aurait la 
même structure que les produits d’addition que nous 
avons décrits, ne se décompose pas comme eux, et 
ne donne pas, comme on aurait pu le prévoir, du 
phénylsénévol et de l’acétanilide. Cependant, la décom¬ 
position dont il s’agit n’est pas sans analogies. En 
effet, M. Rivier a trouvé (Thèse inaugurale) que 
l’éthyltriphénylpseudodithiobiuret donne, quand on le 
chauffe, du sulfure de carbone et de l’éthyltriphényl- 
guanidine 
O 
s 
c«h 5 n 
NC i; H-C 3 H, 
nhc 6 h 5 
/NC„H 5 C 6 H 5 
CS 2 -|-C 0 H 5 =NC\ ' 5 6 5 
■NHC # H 5 
Nous pensons ainsi qu’il y a lieu d’admettre que la 
thiacétanilide réagit ici avec la structure asymétrique. 
Action de l’isocyanate de phényle sur la 
phénylthiuréthane. 
La phénylthiuréthane se dissout complètement dans 
une quantité équimoléculaire d’isocyanate chauffée à 
50°, mais à cette température il ne se produit pas 
