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d’action, même après plusieurs jours. 11 en est de 
même à 100°. Si on chauffe le mélange à 140°, il se 
dégage de l’oxysulfure de carbone et de l’hydrogène 
sulfuré en même temps qu’un peu de mercaptan. 
Dans le tube reste une masse visqueuse, n’ayant plus 
l’odeur d’isocyanate, et dont je n’ai rien pu tirer. Je 
n’ai donc pas obtenu le produit d’addition et je ne 
pense pas que la décomposition très peu nette du 
mélange puisse donner des renseignements précis sur 
la constitution de la phénylthiuréthane, d’autant plus 
que cette décompostion ne se produit qu’à une tem¬ 
pérature élevée. 
Debus (Lieb. Ann. 72, 1) a constaté que la mono- 
thiuréthane 
H N = C< / 
SIi 
o cm 
se décompose à 175° en éthylmercaptan et en acide 
cyanurique. Liebermann (Ann. 207, 165) pense que 
cette réaction pourrait s’expliquer par la formation, 
comme produit intermédiaire, de la carbonylsulfé- 
thy lamine. 
NH 2 
SC, H, 
On pourrait de même, dans notre cas, supposer la 
formation de la carbonylsulféthylphénylamine. Il faut 
bien reconnaître que cette supposition paraîtrait bien 
peu vraisemblable s’il ne s’agissait pas d’une réaction 
ne se passant qu’à une température élevée. Quoi qu’il 
en soit, le fait de la formation du mercaptan nous a 
paru intéressant à signaler, car on sait que l’une des 
