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sulfazolidine, se change sous l’influence de la chaleur 
en un isomère neutre, le diméthyhmino-diméthylène- 
trisulfure. Or, Freund a constaté que la réaction se 
produit en sens inverse par Vaction d’un acide. Le schéma 
suivant représente les deux transformations: 
s-s s-s 
II'. 11 
CHgN C G: S ^ CH 3 N: G G:N.GH 3 
\/ \/ 
N S 
CH, 
Nos pseudodithiohiurets étant des combinaisons à 
caractère basique, tandis que leurs isomères sont 
neutres, l’observation de Freund me conduisit natu¬ 
rellement à me demander si l’intervention d’un acide 
ne pourrait pas déterminer également la transposition 
inverse dans les cas étudiés par mes collaborateurs 
et moi. 
i\l. H. Rivier, qui a bien voulu faire l’expérience 
avec un de nos dithiobiurets à constitution normale, 
le diéthyltriphényldithiobiuret, constata qu’il en est 
ainsi en effet: en saturant d’acide chlorhydrique ga¬ 
zeux la solution de ce corps dans le chloroforme et 
en ajoutant de l’éther, il se forme un précipité de 
chlorhydrate; celui-ci, décomposé comme d’habitude, 
fournit une base ayant toutes les propriétés du 
pseudodithiobiuret attendu, en particulier celle de 
fondre à 120° pour se solidifier ensuite en se retrans¬ 
formant en le corps primitif, le dithiobiuret normal, 
avec le point de fusion de 158°,5. 
Le méthyléthyltriphényldithiobiuret se comporte 
d’une façon semblable, c’est-à-dire qu’il se précipite, 
