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KIVISTA DI BIOLOGIA 
Nei larghi limiti in cui Talessina è contenuta nel siero fresco, e 
semprechè si faccia entrare in gioco la legge di supplenza e se ne ten¬ 
gano presenti i limiti, la quantità d’alessina posta in gioco è indifferente 
per se stessa : tale indifferenza non va però presa alla lettera, perchè la 
alessina, coi sieri inattivati, non può impiegarsi 'se non sotto forma di 
siero di cavia, che come siero ìiormale, come abbiamo visto, non è senza 
influenza suiresito della reazione. Per quest'ultima ragione, nei metodi 
al siero inattivato è più opportuno, che invece di far variare la quan¬ 
tità di siero di cavia a seconda del suo tenore in alessina così da man¬ 
tenere fissa la quantità di alessina, si impieghi una quantità piccola e 
fissa di siero di cavia molto attivo sfacendo variare invece l'altro fattore 
del complesso emolitico^ la sensibilizzatrice, che,^ come abbiamo visto, per 
essere posta in gioco solo nella seconda parte della reazione rimane 
senza alcuna influenza su quest’ultima. 
Anche per l’antigeno, quello che ha‘valore è la quantità assoluta, 
non il volume totale occupato. 
Poiché, dunque, la concentrazione in complemento, in siero sospetto, 
ed in antigeno, non ha influenza sul risultato della reazione, il primo 
tempo di questa può farsi in un volume totale variabile; per l’emolisi 
Anale invece deve adottarsi quel volume - per se stesso arbitrario -- che 
si è impiegato pel dosaggio del complesso emolitico. 
Quando si debba usare come alessina il siero di cavia, si usino cavie 
maschi, perchè il siero delle femmine incinte o puerpere è leggermente 
Wassermann-positivo, e quindi perde in parte la propria alessina per 
semplice contatto con l’antigeno (del che è bene, comunque, di assicu¬ 
rarsi, rigettando i sieri di cavie che abbiano tale proprietà perturbatrice); 
si usino maschi digiuni, perchè in tali condizioni l’attività dell’alessina 
è più costante. 
Quanto al comportamento delle « reagine » rispetto al calore, con 
una serie di ingegnose esperienze l’A. dimostra, che il fatto che alcuni 
sieri danno reazioni positive se freschi e negative se inattivati, non di¬ 
pende da uno stato speciale dell’alessina del malato che sia divenuta 
fissabile dall’antigeno solo, ma si deve invece realmente all’esistenza di 
« reagine » termolabili, che possono esistere sole od accompagnate da 
variabili dosi delle note « reagine » termostabili. 
Vi sono, inoltre, dei sieri « anticomplementari » che indeboliscono 
0 distruggono l’alessina anche in assenza d’antigeno: tale loro proprietà 
si esagera con l’inattivazione. Quando il fenomeno sia poco intenso, lo 
si può ovviare impiegando i metodi a siero fresco, od aumentando, se¬ 
condo la legge di supplenza, la dose di siero emolitico, (non quella di 
alessina, a causa della più volte citata sua azione perturbatrice in qua¬ 
lità di siero fiormale) : in caso contrario, si faccia un nuovo salasso. 
Sulla base delle constatazioni tìn qui riassunte, l’A. viene poi ad 
un esame critico dei vari metodi di reazione di Wassermann da lui 
esposti in un antecedente capitolo, e di ciascuno può così mettere in 
evidenza e i vantaggi, e le non rare cause d’errore, che dànno ampia 
giustificazione della nota discordanza delle statistiche: discordanza eh’è 
