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che siano vitali in queste famiglie, più che d’ordinario, le com¬ 
binazioni omozigote, anche quelle femminili (1). Ciò d’altronde si 
presenta come probabile anche per il fatto della grande prolifi¬ 
cità di molte famiglie con tali eredità, per esempio di molte fa¬ 
miglie emofìliache, e della prevalenza dei maschi in molte di 
queste famiglie. Anche la prevalenza dei maschi ammalati sui 
maschi sani nella F 2, messa in luce da Bateson, si spiega bene, 
se si pensa che parte dei maschi sani sono 2 n, combinazione meno 
vitale. 
Riguardo alla questione, di che genere sia razione che il cro- 
raosomo accessorio esercita nella determinazione del sesso, se cioè 
vi sia un’azione qualitativa nel senso della presenza di differenti 
cromosomi accessori per i due sessi o un’ azione quantitativa, nel 
senso che la presenza dell’eterocromosoma determini un sesso, 
l’assenza l’altro sesso o se invece l’azione sia quella di un fattore 
complementare che modifica una disposizione, qualunque essa sia, 
già insita negli autocromosomi, bisogna decisamente negare, per 
1’ uomo almeno, le due prime ed affermare questa terza ipotesi. 
Infatti nelle combinazioni dei sessi uno stesso x passa nelle gene¬ 
razioni da un sesso all’ altro e la sua azione, secondo lo schema da 
noi accettato, oltre che di latore di certe qualità, per esempio di 
Remili. 
(1) Se X è vettore di malattia, si avrà: 
2 n -t- x | 
n -h x n 
Masc. 
n 
n -+- X 
a i masc 
2 n } 
2 n -+-X | 
2 n H- x -+- X ) 
maschi sani 
femmine con malattia latente 
n -f- X n 
Femm. *+- Masc. 
n n H- X 
2 n -h X (maschi ammalati) 
2 n ( » sani [meno numerosi!]) 
2 a -4- x (femm. sane) 
2n x -f- X ( » ammalate latenti [meno 
numerose?]) 
Femm. 
n -b X n _ | 2?i + 1 (maschi ammalati) 
-4— lvlasc. \ 
n n 2n ( » sani) 
_ n -h X n 
Femm. Masc. 
n -h x n ~h x 
2 n -+- X (maschi ammalati) 
2 n -h x ( » sani) 
2n -+- x -f- X (femm. ammalate latenti) 
2 n •+- 2 x ( » sane) 
Femm. 
il —|— X 
n -f- x 
-+■ Masc. 
n | 2 n -j- X (maschi ammalati) 
n 1 2n -f- x ( » sani) 
1 
