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RIVISTA DI BIOLOGIA 
mitanza di rachischisi, ina d’altra parte il caso 8°, in cui mancava 
rachischisi mostrava tutti i caratteri di una sindrome anencefalica. 
Quindi relazione fra rachischisi e produzione di detta sindrome 
sembra potersi escludere; del resto è risaputo che i feti affetti da 
rachischisi anche completa, o almeno superiore, non presentano le 
note accennate della sindrome acencefalica. 
Ghiandole a secrezione interna. — 1° Surrenali . Nei 12 casi 
esaminati tre volte non si potè prendere in considerazione lo stato 
delle surrenali ; restano quindi 9 casi di acrania tipica nei quali 
sempre lo stato delle surrenali apparve già all’esame macrosco- 
scopieo come più o meno intensamente ipoplasico. 
Anzi in un caso (n. 9) F ipoplasia era così avanzata che, te¬ 
nendo conto dello stato di conservazione del feto, le surrenali non 
poterono neppure essere messe in evidenza. Anche quando il vo¬ 
lume di questi organi parve alFesame macroscopico raggiungere • 
la media (n. 11) l’esame microscopico dimostrò che l’ipoplasia era 
ugualmente intensissima ed il volume relativamente normale era 
da attribuirsi a dilatazione dei vasi midollari. 
L’esame microscopico fu potuto eseguire solo in 5 casi ed anche 
in questi lo stato di fissazione dei tessuti non permise - salvo nel 
caso 1° - di poter fare indagini con tecniche moderne. In ogni 
modo si rilevò che l’ipoplasia era sopratutto spiccata nella so¬ 
stanza corticale, tanto che il più delle volte la zona reticolare 
era quasi del tutto scomparsa; i singoli elementi corticali appar¬ 
vero poveri di protoplasma, quasi atrofici ; goccie lipoidee quasi 
del tutto mancanti (caso 1°). La sostanza midollare spesso ipere- 
mica o con vasi assai dilatati ; gli elementi mal classificabili - data 
l’impossibilità di una perfetta cromizzazione - come diradati e di 
frequente isolati o riuniti a piccoli gruppi. Una sola volta (caso 11°) 
si rinvenne sostanza corticale accessoria, mai si poterono mettere 
in evidenza organi croni affini accessori (corpi di Zukerkandl). 
Ipofisi. Sui 12 casi esaminati in 7 fu possibile mettere in evi¬ 
denza macroscopicamente l’ipofisi ghiandolare ed in 4 casi l’e¬ 
same microscopico permise di accertare la diagnosi. In 5 casi 
l’ipofisi non fu potuta rintracciare, dato lo stato di gravissima 
alterazione d’architettura della base craniale, che aveva impedito 
il formarsi della sella turcica. Ciò non esclude che piccoli pezzi 
di ghiandole non potessero esistere fuori dal posto normale, di¬ 
stratti dall’anormale sviluppo delle ossa craniche. 
