BIBLIOGRAPHIA EYOLUTXÔNTS. 
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leinent, deux globules polaires ; le nombre diploïde de chromosomes est 3(5. On 
pouI provoquer le développement parlhénogénélique de ces œufs, en les soumettant 
d’abord à une température de 32-37°, puis en les traitant par de l’eau de mer 
hypertonique. Si l'on place les œufs pendant une heure à une température de 
32-33°, il ne se forme pas de globules polaires mais il se développe un assez grand 
nombre de larves ; au contraire si l’on soumet les œufs à une température de 
36-37° pendant2 minutes, on obtient la formation de nombreux globules polaires, 
mais peu ou pas de segmentations, et encore sont-elles souvent anormales. 
Chez les œufs qui ne forment pas de globules polaires, l’étude cytologique 
montre qu’il commence bien par s’établir un premier fuseau de division, mais les 
deux noyaux formés se fusionnent ensemble; ce stade ressemble beaucoup à celui 
dé la fusion des deux pronucléés dans la fécondation normale, mais dans le cas 
de parthénogenèse, il n’y a pas d’aster; on peut dire qu’il y a,en quelque sorte, une 
fécondation par le premier globule polaire. Mais l’œuf ainsi formé possède 50 à 
60 petits chromosomes, au lieu des 36 gros chromosomes de l’œuf fécondé norma¬ 
lement . La suite du développement est semblable dans les deux cas, mais il est 
plus lent chez l’œuf parthénogénétique. 
Chez les œufs qui forment un seul globule polaire, le secoud se fusionne avec le 
noyau ovulaire, comme dans le cas précédent. De tels œufs n’ont fourni que 2 cas 
de segmentation normale, dont le plus avancé était un stade deux. 
Les œufs parthénogénétiques qui émettent les 2 globules polaires le font d’une 
façon normale. Mais ces (eufs qui ne contiennent que le nombre haploïde de 
chromosomes (18) se segmentent rarement. 
L’auteur rapproche ces faits de ceux qui ont été observés dans la parthénogenèse 
naturelle d’ Astropecten par Hertwig (1890) et dans celle d 'Artemia par Brauer 
(1894). A. Vandel. 
20.449. — WOODWARD, E. Alvalyn. Studies on the physiological significance 
of certain précipitâtes from the egg sécrétions of .1 rbacia and /fsten«$(Etude 
sur la signification physiologique de certains précipités de la sécrétion des œufs 
d'A et d ’A.). Journ. Eæp. Zoo/,., t. 26, 1918 (459-oÛl ; I pi.)-. 
W. reprend et complète les études de Lillie (Cf. Bibliogr. evolut. 19.209) et 
de Glaser {B. e. 19.208) sur la secrétion des œufs d’Echinodermes. Comme les 
auteurs précédents, il constate que la secrétion des œufs active d’abord les sperma¬ 
tozoïdes, puis les agglutine et enfin les paralyse. La présence de cette sécrétion est 
indispensable à la fécondation, comme le prouvent les trois faits suivants : 1) Des 
œufs immatures d ’Asterias, qui ne peuvent pas être fécondés, produisent une 
quantité de sécrétion, qui n'est, que le sixième de celle produite par l’œuf mûr. 2) 
Les œufs qui ont été lavés à grande eau pendant 17 heures, et ainsi privés de-leur 
sécrétion, ne se développent pas quand on ajoute du sperme. Si l’on ajoute de la 
sécrétion avec le sperme, ils se développent. 3) Les œufs d’Arbacia, qui vers la fin 
de la saison, sont « résistants » à la fécondation,, sont justement des œufs qui 
produisent peu de secrétion. La fécondation est facilitée si l’on ajoute de la secré¬ 
tion. 
Cette sécrétion contient probablement au moins deux corps. En effet : 1) La secré¬ 
tion réagit à la fois avec les œufs et le sperme. 2) La chaleur détruit son action 
parthénogénétique, mais non son action agglutinante. 3) Le sang de l’anima! 
