BIBLIOGRAPHIA EVOLUTION!*. 
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empêche J’autoparthénogcnèse (Cf. Glaser Bibliogr. evolut., 19.215), mais non 
l’agglutination. 
L’auteur a fait ensuite une étude chimique de cette sécrétion et confirme les 
résultats obtenus par Glaser. 1° Cette sécrétion n’est pas un corps dialysable; c’est 
probablement un colloïde. 2° Elle contient du carbone et de l’azote, mais elle ne 
fournit pas de résultats nets avec les réactifs des protéiques. Cependant dans la 
réaction xanthoprotéique, elle donne une couleur jaune clair, ce qui semble indi¬ 
quer la présence de tyrosine, ou de phenylalanine ou de tryptophane. 3° On peut 
précipiter séparément les deux constituants de la sécrétion: par saturation par le 
sulfate d’ammonium, on obtient l’agglutinine ; par l’emploi du chlorure de baryum 
et de l’acétone (méthode de Robertson) on précipite l’agent parthénogénétique. 
L’agglutinine ainsi obtenue ressemble à une enzyme par son comportement vis- 
à-vis des rayons X. Elle suit la loi de Schütz et Borissow. Quant à l'agent parthé¬ 
nogénétique, il dissout une graisse extraite des œufs'; c’est donc probablement 
une lipolysine. 
L’auteur a ensuite repris les études de Lillie sur les substances inhibant la 
fécondation. Ces substances inhibitrices sont : -1) Le sérum d ’Asterias et d 'Arbacia. 
2) La « pourpre X » (Cf. Glaser. B. e. 19.215) obtenue des produits génitaux d’^dr- 
bacia, et le « saumon X », obtenu des produits génitaux d 'Asterias. 3) L’antiferti- 
lisine (Lillie) extraite des œufs dépourvus de fertitisine. Cette antifertilisine est 
peut-être identique à un acide gras non saturé obtenu en traitant les œufspar l’éther. 
L’activation de l’œuf peut être produite par trois catégories d’agents : 1° Les dis¬ 
solvants des graisses: lipolysines, éthers, chloroforme, acide butyrique, etc. 2° Des 
composés halogénés (de l'iode en particulier). 3° Des agents physiques qui modi¬ 
fient les relations physiques ou quantitatives des substances contenues à l'intérieur 
de l’œuf (fertilisine et antifertilisine). 
De tous ces faits, il semble que l’on peut conclure que le développement de l’œuf 
est commandé par un système d’enzymes. Dans l’œuf au repos, les enzymes qu’il 
contient ne pourraient agir par suite de l’action d’un agent inhibiteur, qui est pro¬ 
bablement, comme il a été dit plus haut, un acide gras non saturé. L’action de cet 
agent inhibiteur pourrait être à son tour neutralisée par divers moyens physiques 
ou chimiques (agents parthénogénétiques), et aussi par la lipolysine contenue dans 
l’œuf lui-même. Le spermatozoïde semble agir, soit en neutralisant cet agent inhi¬ 
biteur, soit en augmentant l’action des enzymes. A. Vandel. 
20 450. — HOVÀSSE, R. Les phénomènes de maturation de l’œuf chez Rana 
f'usca. C. R. Soc. Biol., t. 82, 1919, (855-857). 
La maturation de la grenouille rousse montre, réalisée avec une grande netteté, 
la série des phases nucléaires que Grégoire (Bibliogr. Evolut. 11.81) considère 
comme générales. Les particularités sont l’existence d’un synapsis portant sur tout 
le spirème, et d’une dissociation dicentrique des dyades, à la première émission 
polaire (ceci contrairement aux idées de A. Dehoune (Bibliogr. Evolut. 12.1910). 
• A. Vandel. 
20.451. — HOVASSE, R. Le nombre des chromosomes chez les têtards parthé¬ 
nogénétiques de Grenouille. C. R. Ac. Sc., t. 170, 1920 (1211-1214). 
La numération des chromosomes sur deux têtards parthénogénétiques de Rana 
