BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 
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dans toutes les opérations. Les spermatozoïdes sont cultivés dans du jaune 
d’œuf, ou du blanc d’œuf, du sérum de poule ou des solutions de Ringer 
(T et S)' 0n observe en goutte pendante stérile. Sur le spermatozoïde vivant, 
on voit, en quelques heures, se former une région vésiculeuse partant de la pièce 
intermédiaire. La tête proprement dite devient moins distincte. — Sur des maté¬ 
riaux fixés (liq. de Flemming) et colorés (vésuvine et vert malachite) la vésicule 
montre un contenu homogène, non colorable, peu réfringent (eau ?) ; les 
spermatozoïdes placés dans le blanc ou le jaune d’œuf montrent une disparition 
totale de la tête et la vésicule se colore faiblement comme un noyau ; après 
18 heures de séjour dans ces milieux, la vésicule montre même de la chromatine 
localisée sur la paroi. L. et B. concluent que, dans le jaune ou le blanc d’œuf, 
le spermatozoïde se transforme en un noyau. Ils n’ont pas vu trace de mitose 
ni d’aster. (Cf. de Meyer, Bibl. Evol. , 11, 330). „ 
1 M. Caullery. 
BRAGHET, A. La polyspermie expérimentale dans l’œuf de 
Rana fusca. Arch. f. mikr. Annt ., t. 79, 1912. IL Abt. (96-112). 
Résumé des recherches de B. et d’HERLANT. (V. Bibliogr. Evol n os 11 9S 
64 12 ’ 83) - Ca. F*».’ 
CAMPBELL, D. IL The embryo-sac ofPandanus. (Le sac embryonnaire 
du P.). Ann. of Bot. t. 25, 1911 (773-789 et pi. 59-60). 
Dans P., le sac embryonnaire atteint le plus haut développement connu 
parmi les Angiospernes; avant la fécondation, on compte, au lieu de 8 noyaux, 
au moins 36 et parfois 72 noyaux ; ce processus rappelle celui de Peperomia, 
Gunnera et de quelques Graminées; seulement, il précède la fécondation au 
lieu de se produire en même temps qu’elle. Avec Ernst (1908), C. laisse 
supposer.que ces types extrêmes de sacs embryonnaires sont primitifs. 
L. Blaringhem. 
PARTH ÉNOGÉNÈSE. 
DELAGE, Yves. La parthénogenèse expérimentale. Yerhandl. VIII 
internat. Zoolog.-Kongresses, Graz. 1010. Jena (Fischer), 1912 (p. 100-162). 
Article d’ensemble, débutant par un historique complet, où les divers travaux 
sont brièvement analysés un à un (y compris ceux des précurseurs : Boursier, 
1847. Tichomiroff, 1886, etc...). La seconde partie est l’étude critique de 
tous ces résultats et des théories qu’ils ont suggérées. Delage s’attache 
surtout à celle de Bataillon (le phénomène général qui se place au début des 
développements parthénogénétiques est une déshydratation de l’œuf) à celle de 
Loeb (Cf. Bibl. Evol., 11, 3S6) et à la sienne dont voici le résumé. 
La reproduction de la cellule et la division de l’œuf consistent en une série 
de coagulations et de liquéfactions alternées, au sein de la substance vivante, 
qui est. un complexe de colloïdes à un état instable, où les phases de sol et 
de gel sont au voisinage de leur limite critique. L’œuf vierge a perdu le 
pouvoir de commencer cette série ; les agents de parthénogénèse la déclanchent 
et elle se continue d’elle-même. Du fait que ces phénomènes ne commencent 
qu’une fois l’œuf soustrait à l’agent actif et remis dans les conditions naturelles, 
Delage déduit que cet agent n’est pas la cause directe de la parthénogénèse, 
