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BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. ^ 
mais qu’il modifie seulement la constitution physico-chimique de l’œuf, de 
façon à le rendre auto-parthénogénétique. 
11 discute la théorie de Loeb et la sienne et conclut que la véritable explication 
de la parthénogénèse expérimentale reste à trouver. La multiplicité et la 
diversité des agents qui la provoquent justifient la remarque faite par 
Tichomiroff dès 1880 (il avait obtenu alors la parthénogénèse des vers à soie 
sous l’influence de So l H2), à savoir que l’œuf répond par une réaction unique 
(en se divisant) à toutes les excitations, quelle que soit leur nature. Cela est 
vrai de l’action des facteurs externes aux divers états de l’organisme (Cf. 
Tower, expériences sur les Leptinotarsa, Carnegie Instit. Publ. 48, 1900). 
M. Caullery. 
94 BRACHET, A. Études sur les localisations germinales et leur 
potentialité réelle dans l’œuf parthénogénétique de liana 
fnsea. Arch. de Biologie, t. 20, 1911 (p. 337-380, pl. 13). 
B. exprime par potentialité réelle (= prospektive Bedeutung, Driesch) ce 
que l’œuf et ses localisations germinales forment dans les conditions normales, 
par potentialité totale (~ prospektive Potenz Driesch) tout ce que 1 œuf peut 
donner normalement ou anormalement. 11 a voulu voir si la parthénogénèse 
réalise réellement une promorphologie de 1 œuf et, dans 1 affirmative, si celle- 
ci équivaut à celle qui apparaît après la fécondation normale. B. obtient la 
parthénogénèse de la grenouille par la méthode de Bataillon (Cf. Bibl. Evol., 
10, 133, 11, 91, 340, 343, etc). Les localisations germinales s’établissent 
avec les mêmes caractères extérieurs et dans le même laps de temps que par 
la fécondation normale ; l'ensemble des manifestations dynamiques qui 
accompagnent celle-ci est donc obtenu par une simple action physique ; elles 
n’ont donc aucun rapport avec l’amphimixie, mais ont leur source dans 1 œuf 
même (Cf. Bibl. Evol., 11, 93). 
B. a cherché a déterminer, sur une larve parthénogénétique, le nombre des 
chromosomes. 11 paraît variable, mais souvent bien supérieur à 12 ; parfois il 
est au moins de 20. Cela plaide en faveur d’une autorégulation tardive au 
chiffre 24, comme l’avait soutenu Delage, contre la plupart des autres 
observateurs, pour les Oursins. M. Caullery. 
12. 95. WH UNE Y, David Day. Fteinvigoration produced by cross ferti¬ 
lisation in Hydatina senta. (Renforcement de la vigueur par la fécondation 
croisée chez H. s.). Journ. of exper. Zo'ôlogy , t. 12, 1912 (336-3ü2). 
W. isole un œuf fécondé de H. s. et en tire une culture pédigrée. A la 
CO» génération parthénogénétique, il isole deux femelles qui sont le point de 
départ de races A et B. Gis races sont suivies ensuite dans des conditions 
aussi identiques que possible : A jusqu’à la 384° génération parthénogénétique, 
B jusqu’à la 503 e (actuellement). Leur vigueur est mesurée parla rapidité de 
leur reproduction parthénogénétique (qui est liée très directement a la 
croissance et au métabolisme), et par comparaison avec des races 6 et 1) tirées 
de la nature plus tard. On constate un ralentissement graduel de la vigueur. 
A quatre reprises, W. laisse se produire sur des cultures dérivées la 
reproduction bisexuée dans l’intérieur de chacune des races. Les lignées 
endogamiques ainsi obtenues ne sont pas plus vigoureuses que les j-aces 
parthénogénétiques d’où elles proviennent. Au contraire, en croisant un 3 issu 
de A avec une 2 issue de B , on obtient des lignées où la reproduction 
