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BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 
dans l’histoire du noyau, est la division longitudinale des chromosomes. La 
division qui s’achève par l’écartement des anses d’une plaque équatoriale 
commence déjà à s’annoncer d’une façon visible dès la mitose antéprécédente ; 
de sorte qu’un chromosome est toujours pratiquement double, même à l’état 
de repos. D’ailleurs les chromosomes sont individuellement persistants ; les 
anastomoses qui se produisent entre eux, dans le noyau quiescent, grâce 
aux propriétés « filantes » de leur substance, n’impliquent en rien un mélange 
de l’un à l’autre. Dans la première des mitoses sexuelles (cytes de 1 er ordre) 
il y a au contraire, pour chaque chromosome, rapprochement étroit des deux 
moitiés voisines ; cette formation des anses pachytènes se réalise par une 
sorte de processus inverse de la mitose, que I). appelle anamitose. La mitose 
hétérotypique réalise alors une réduction essentiellement qualitative (étant 
admise l’individualité qualitative de chaque chromosome), puisque la ségré¬ 
gation gonomérique qu’elle réalise répartit entre les cytes de 11 e ordre 
des chromosomes somatiques entiers, en nombre n (au lieu de moitiés 
primaires de tous les 2n chromosomes comme dans l’homéotypie). Cette 
ségrégation correspondrait d’après D. à la séparation dans les gamètes des 
deux substances chromatique paternelle et maternelle qui, depuis l’œuf 
précédent, se transmettaient intégralement côte à côte dans toutes les cellules. 
Ainsi, dans la spermatogenèse, les chromosomes seraient exclusivement 
paternels dans deux spermatides, maternels dans les deux autres. Dans 
l’ovogénèse, les chromosomes du premier globule polaire seraient paternels. 
Il y aurait, dans la ségrégation de ces métanuclei , un processus exactement 
inverse de la fécondation par union des pronuclêi ; ainsi s’expliquerait la 
pureté mendélienne des gamètes. Toutefois au cours de leur longue cohabi¬ 
tation dans des noyaux successifs à travers toute une lignée cellulaire, les 
substances paternelle et maternelle ont pu s’influencer réciproquement ; il ne 
doit pas y avoir pureté absolue, mais peut-être introduction à l’état récessif 
d’un caractère de l’autre parent. Dans cette conception les substances 
paternelles, hébergées par l’ovule au moment de la fécondation, se nourrissant, 
s’accroissant à chaque génération cellulaire nouvelle, transmises intégralement 
de proche en proche, seraient enfin totalement expulsées à la constitution 
d’un ovule de la génération suivante. C’est ce que D. qualifie de xénie 
chromosomique . Ez 
12.111. MEVES, Friedrich. Chromosomenlângen bei Salamanclra, nebst- 
Bemerkungen zur Individualitàstbeorie der Chromo - 
somen. (Longueur des chromosomes chez S. et remarques sur la théorie 
de l’individualité des chromosomes). Arch. f. mikr. Anat., t. 77, 1911 
(273-300, pl. 11-12). 
Par des mesures précises, M. met en évidence que les chromosomes dans 
les divers tissus de S. sont de longueurs inégales et variables. Il revient (p. 
285-296) sur l’examen des preuves données par divers auteurs et surtout par 
BovERide l’individualité des chromosomes et montre qu’aucune n’est probante. 
En supposant même que les chromosomes persistent d’une division à l’autre, 
au début de la segmentation à'Ascaris megalocephala , où ces divisions se 
succèdent rapidement, cela ne prouve pas qu’il y ait là une propriété générale 
et c’est cependant sur des exemples pris dans la segmentation qu’on se 
hase pour généraliser. De même le centrosome ne disparaît pas à cette 
même période, tandis qu’il est impossible de le voir sur les cellules somatiques 
