72 
BIBUOGRAPHIA evolutionis. 
l’intermédiaire de la fille. D’après L., quand un hémophilique produit des 
cellules reproductrices, une moitié de ses spermatozoïdes reçoit le « facteur » 
pour l’hémophilie, l’autre moitié ne le reçoit pas. Si l'on admet que les 
spermatozoïdes de la première catégorie sont incapables de vivre, on 
comprend qu’un hémophile ne peut jamais transmettre sa maladie à ses 
enfants ; la femme ne reçoit l’ébauche héréditaire pathologique de l’hémo¬ 
philie que de sa mère, et dans l’élément reproducteur o cette ébauche reste 
viable. Il en résulte que par les « conducteurs » $>, le mal se transmet 
indéfiniment dans les lignées latérales. L. rappelle que les faits de 
transmission héréditaire des caractères en rapport avec le sexe 11 e sont pas 
limités à l'homme; l'hérédité de l’hémophilie, et autres, n’est qu’un cas 
particulier du phénomène. Il y aurait corrélation idioplasmatique entre le sexe 
et le caractère pathologique : l’unité (chromosome) ? représentative du sexe 
serait en même temps représentative de divers autres caractères intéressant le 
développement du système nerveux par exemple ou de l’appareil visuel. 
L’ébauche pathologique serait donc liée à une unité héréditaire qui, dans le 
cas où elle est homozygote, donne le sexe o et reste masquée, pour ne se 
manifester que dans le sexe 3 où elle est dominante. La dichromasie, l’atrophie 
musculaire neurotique, l’héméralopie myopique, l’albinisme de l’œil, etc., qui 
sont en corrélation somatique avec le sexe <5, sont en collération idioplas¬ 
matique avec le sexe o; toutes ces maladies se transmettent suivant la loi 
de Mendel, comme on peut s’en convaincre par l’étude des arbres généa¬ 
logiques. Certaines qualités psychiques seraient également en corrélation 
idioplasmatique avec le sexe o : ainsi, l’homme hériterait son intelligence 
uniquement de sa mère. A . Drzewina. 
13. S15. SIMPSON, Q. I. et CASTLE, W. E. A family of spotted negroes. 
(Une famille de nègres joie). Amer. Natur., t. 47, 1913 (50-56). 
Le premier générateur, point de départ de cette famille d’albinos partiels, 
est une négresse pie dont les parents étaient des noirs normaux. Elle épousa, 
en 1868, un nègre exempt de toute trace d’albinisme. De cette union 
naquirent 15 enfants, tous vivants à l’heure actuelle. Sept de ces enfants sont 
normaux au point de vue de la coloration, tandis que les autres sont 
« panachés » comme leur mère. Trois des enfants normaux (deux filles et un 
garçon) se sont mariés, — leurs conjoints ne présentant aucune particularité 
en ce qui a trait à la pigmentation, — et ont eu, en tout, 7 enfants abso¬ 
lument normaux. Sur les 8 « panachés », trois se sont mariés (deux garçons 
et une fille), leurs conjoints n’offrant aucune anomalie de coloration, et ont 
eu, en tout, 9 enfants dont deux étaient normaux et les 7 autres panachés. 
S et C., considérant comme dominant le caractère pie , essaient d’inter¬ 
préter les faits à l’aide des données mendéliennes. Ils constatent tout d’abord 
que l’on ne saurait considérer ce caractère comme sex-limited, puisqu’il est 
indiftéremment transmis à des filles et à des garçons. Au sens mendélien les 
individus anormaux sont hétérozygotes. A la génération Fi (7 enfants normaux 
et 8 anormaux) correspond une répartition en deux groupes égaux, selon la 
formule. Mais les choses changent en ce qui a trait aux petits-enfants ayant 
pour père ou pour mère un nègre pie ou une négresse pie. Ces petits-enfants 
se répartissent ainsi : 9 panachés et 2 normaux. Le premier chiffre est donc 
beaucoup trop élevé et le second beaucoup trop faible relativement au chiffre 
qui représente la moitié du nombre total de ces petits-enfants. S. et C. 
