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BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 
les œufs d 'Astericis forbesii. Ce paraît être un indice que la surface de ces 
derniers œufs est plus facilement modifiable que celle des œufs d 'Arbacia, et 
le fait est à rapprocher de cet autre que la parthénogénèse artificielle peut être 
obtenue par une bien plus grande variété de procédés chez YAsterias que 
chez Y Arbacia. C H . Pérez. 
14. 11S. OKKELBERG, Peter. Volumétrie changes in the egg oftheBrook 
Lamprey, Entosphenus (Lampetra) Wilderi (Gage) after fertili- 
zation. (Changements de volume, dans les œufs de la Lamproie des ruisseaux, 
après la fécondation). Biol. Bull., t. 26, 1914 (92-99, 2 fig.). 
Les œufs de cette Lamproie, avant fécondation, ont une forme ellipsoïdale 
et la membrane vitelline est directement appliquée à la surface de l’ooplasme. 
Presque immédiatement après la fécondation la membrane commence à se 
séparer à peu de distance du pôle animal, par la formation d’un sillon 
circulaire qui échancre 1 ooplasme ; puis à partir de ce niveau la séparation 
progresse comme par une onde de contraction qui se propage vers le pôle 
végétatif. Pendant ce temps les diamètres de l’œuf présentent des variations 
assez étendues, indiquant comme des mouvements péristaltiques. Au bout de 
cinq minutes le processus est terminé et l’œuf est séparé de la membrane par 
un espace périvitellin. Il est devenu régulièrement sphérique et les mensu¬ 
rations montrent qu’il a diminué d’environ 13,48 % de son volume primitif. 
Dans cette séparation de la membrane il y a rupture des trabécules cyto¬ 
plasmiques qui séparent les vacuoles de la couche alvéolaire superficielle de 
l’ooplasme ; leur partie la plus externe est entraînée avec la membrane, tandis 
que leur partie interne se rétracte vers l’ooplasme. La liquide périvitellin doit 
donc contenir non seulement de l’eau, mais des colloïdes provenant de la 
substance des vacuoles. O. a provoqué des débuts de développements parthé- 
nogénétiques par piqûre, secouage, changements brusques de température, etc. 
La séparation de la membrane s’effectue par le même processus qu’après la 
fécondation (Gf. Glaser, Bibliogr. Evolut., n° 14. 111). Ch. Pérez. 
14.113. WHITNEY, D. D. An explanation of the non production of 
fertilized eggs by adult male-producing females in a species 
of Asplanchna. (Explication de la non production d'œufs fécondés par les 
pondeuses de mâles chez Y Asplanchna). Biol. Bull., t. 25, 1913 (318-321). 
W. a observé chez une espèce A Asplanchna les conditions de l’accouple¬ 
ment. Le mâle s’areboute contre la femelle, perfore sa cuticule avec son 
organe copulateur et lui injecte ainsi le sperme, par une région quelconque 
du tronc, dans la cavité générale. Cet accouplement peut se réaliser soit avec 
les jeunes pondeuses de mâles, qui pondent alors des œufs d’attente, fécondés 
et à coque épaisse, soit avec de jeunes pondeuses de femelles, qui pondent 
des femelles parthénogénetiques. Avec les femelles adultes des deux catégories, 
il y a des tentatives d’accouplement; mais sans doute parce que la cuticule 
tégumentaire est devenue plus résistante avec l’âge. Te mâle n’arrive pas à la 
pei forer, et d n y a pas fécondation. C est la sans doute l’unique raison pour 
laquelle les pondeuses de males adultes ne peuvent pas produire d’œufs 
fécondés. Les males paraissent incapables de distinguer les diverses catégories 
d individus ; ils s accouplent entre eux et s’injectent réciproquement leur 
sperme. Il y a souvent aussi du sperme perdu, inoculé aux jeunes pondeuses 
de femelles ou ejacule dans 1 eau lors d’un accouplement avec une femelle 
a< ^ u ^ e> Ch. Pérez. 
