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BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 
entraîner la segmentation de la masse de l’œuf. H. montre que cette division 
autt, de s etre produite a temps, est devenue mécaniquement impossible. 
. a '^ e x S r œufs ou la P l( iure a introduit du sang (ou un autre licruidc 
équivalent), H. a constaté, au voisinage du traumatisme, la formation régulière 
un ou plusieurs asters, se comportant comme des centrosomes et constituant 
mtw ner f ’ * d V* x . e9 * r ? tdes acc ^oires dépourvues de noyaux, mais ayant là 
me valeur physiologique que les énergides spermatiques accessoires dans 
la polyspermie experimentale. » (Cf. Herlant, Bibl. evol. 12 8S) Cas 
energides accessoires soustraient tout un territoire de l’œuf à l’influence 
du pronucleus femelle et de son énergide propre ; elles entrent en action alors 
que cette dermere regresse. Dès lors, lorsque le pronucléus femelle se divise 
i entraîne une masse protoplasmique moindre (il est d’ailleurs plus ou moinà 
refoule vers la périphérie) et la segmentation est possible 
tde L l/^ ^ J® , figU v danS rœuf Parthénogénétique, est plus court 
nori-ti’ ? U r CheZ ,î œuf feconde - 0r > d’après des observations de Teichmann 
(îyüd) plus 1 axe d une mitose est raccourci, plus cet axe doit être près de la 
Peripherie pour donner une segmentation effective. Dans la fécondation, le pro¬ 
nucleus male, en s’unissant au pronucléus femelle, établit le rapport normal 
entre les masses cytoplasmiques et nucléaires (loi de R. Hertwig) et, dès lors 
axe de la mitose est proportionné à la distance séparant le fuseau de là 
surface de 1 œuf. Ce rôle du pronucléus mâle explique que l’activation 
traumatique, pour amener une segmentation totale, doit être complétée par 
un facteur compensant le raccourcissement de l’axe mitotique. Ce facteur est 
réalisé par la production d energides accessoires. 
Toutes les théories de la parthénogénèse expérimentale (Loeb, Delage 
Bataillon) comportent deux temps : l’activation et un facteur surajouté. H.’ 
examinant les divers cas, conclut que la 2» temps est nécessaire au dévelop¬ 
pement de 1 œuf, toutes les fois que le noyau est un monocaryon, qu’il ne 
lest pas si c est un amphicaryon ou un noyau diploïdique (ce qui se trouve 
réalisé dans le parthénogénèse de l’Astérie). H. rejette donc toute la théorie ,1e 
Loeb, tant sur la parthénogénèse que sur le rôle du spermatozoïde (cytolyse 
corrigée par un second facteur, ou introduction de deux substances lysine 
et antilysine par le spermatozoïde), comme purement hypothétique et ne 
cadrant pas avec les faits cytologiques qu’il a constatés. 
M. Caullery. 
14. 1 SI. LEVY, F. Ueber künstliche Entwicklungserregung bel 
Amphibicii. (Sur la fécondation artificielle chez les Amphibiens). Arch. f. 
mikr. Anat., Abt. f. Zeug. u. Vererb., t. 82, 1913 (65-79, 8fig.). 
Les œufs vierges de Rana temporaria, arvalis, esculenta, Bufo vulgaris, 
>t1on enstatvs et taeniatus ont été traités par la méthode de piqûre de 
Bataillon. Ont été obtenues des segmentations plus ou moins irrégulières et 
en tout deux formes adultes de R. temporaria et esculenta, dont la première 
a vécu un mois a l’état de grenouille ; la photographie montre quelle est deux 
fois plus petite que les animaux témoins ; les têtards parthénogénétiques sont 
egalement plus petits que les témoins ; il en est de même des noyaux, qui ' 
seraient haploïdes. (Cf. Gunther Hertwig, Bibl. evol., 13, 345 et Oscsr 
Hertwig, Bibl. evol., 12. 1 63). A . Drzewina. ‘ 
ü. ISS. LOEB, Jacques, Weitere Beitrâge zur Théorie der künstlichen 
