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BIBLIOGRAPHE EVOLUTIONIS. 
3. formation tardive d’un bouchon de trophoblaste sur le centre de l’ectoderme 
amenant un excès de pression sur ce centre, par rapport à la périphérie (Cf’ 
14 ’ 135) - M. Caullery. 
14. 135. FERNANDEZ, Miguel. Die Entstehung der Einzelembryonen aus 
dem einheitlichen Keim, bei Gürtelthier Tatusia hybrida 
Dessin (La formation des divers embryons aux dépens du germe unique de 
1. h.). IX e Congr. Internat Zool. Monaco, 1913.(401-414, 7 fig.). 
Résumé des recherches de l’auteur (le mémoire détaillé paraîtra dans le 
tome 21 de la Revista du Muséum de La Plata). - F. part d'un stade postérieur 
a la segmentation, où il n’y a encore qu’tm embryon et qui montre une 
inversion des feuillets analogue à celle des Rongeurs. L’ectoderme forme une 
vésicule, qui pousse un certain nombre de prolongements et, dans ceux-ci 
au contact de l’endoderme, s’épaissit, pour former autant d’ébauches embryon¬ 
naires orientées de la même façon. Certaines de ces ébauches embryonnaires 
restent souvent rudimentaires, ou se développent plus ou moins inégalement. 
F. a observé jusqu’à 12 embryons normaux sur une même vésicule blastoder- 
nnque ; le nombre le plus fréquent est 7-9. M. Caullery. 
14.136. PATTERSON, J. T. Polyembryonie development in Tatusia novem- 
emeta. (Développement polyembryonnaire du Tatou). Journ. of Mornhol 
t. 24, 1913 (559-683, 35 fig., 11 pi.). 
L’accouplement chez T. novemcincta a lieu en octobre et au début de 
novembre ; les jeunes naissent en mars et en avril ; la durée de la gestation 
est de 140 jours environ. Le blastocyste embryonnaire passe par une période 
de « quiescence » qui est de trois semaines environ ; le seul cas analogue 
parmi les Mammifères est celui décrit par Bischoff chez un Cervidé, où 
l’œuf persiste pendant plusieurs semaines au stade de morula. Dans aucun 
cas, chez le Tatou,. P. n’a trouvé plus d'un œuf dans l’utérus. L’œuf le plus 
jeune qu il ait pu avoir était un blastocyste typique, avec une couche 
trophoblastique extérieure de cellules polygonales et une masse de cellules 
embryonnaires internes. L’entoderme, contrairement à ce qui a lieu chez 
d autres Mammifères, ne naît pas par délamination; des cellules-mères 
entodermiques se différencient parmi les cellules ectodermiques de la masse 
cellulaire interne du blastocyte ; elles émigrent à la surface interne de la 
masse et s’y disposent eu une couche continue. L’entoderme se sépare de 
1 ectoderme et ses bords libres viennent au contact du trophoblaste. Le 
blastocyte se fixe alors sur la paroi utérine, son ectoderme se réunit en une 
masse sphérique qui fait saillie dans la cavité du blastocyste et repousse devant 
elle l’entoderme qui l’entoure, et en laissant derrière elle la cavité extra- 
embryonnaire qui dans la suite se remplit de cellules mésodermiques. La 
masse ectodermique se vacuolise et forme la vésicule ectodermique dont 
naissent par prolifération les cellules mésodermiques. A droite et à gauche de 
cette vésicule apparaissent deux diverticules primaires qui se subdivisent 
bientôt après en deux diverticules ou bourgeons secondaires. Ceux-ci s’allongent 
en forme de tube et descendent du côté du suspenseur ; la partie de la vésicule 
qui persiste après que les tubes se sont formés devient la vésicule amniotique 
commune. Ce sont les diverticules secondaires qui en se différenciant 
donneront les embryons ; l’ectoderme de chacun de ceux-ci est formé de la 
partie de la vésicule ectodermique entraînée dans le diverticule ; l’entoderme, 
du sac entodermique primitif ou sac vitellin. La disposition des embryons par 
