BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 
59 
L45. BONNET, Jean. Reproduction sexuée et alternance de géné¬ 
ration chez les Algues. (Progressas rei botanicœ, t. 5, 1914, (p. 1-126, 
65 fig.) 
On trouvera dans cet article d’ensemble, très documenté et qui paraît 
après la mort prématurée de l’auteur, un résumé très méthodiquement 
ordonné de tous les faits connus sur les phases à x et à 2 x chromosomes 
chez'les Algues. L’importance relative de ces deux phases varie énormément, 
la génération 2 x étant, chez certaines, réduite à une cellule (le zygote est lui- 
même le gonotokonte suivant la terminologie de Lotsy) et, chez d’autres, elle 
est, comme chez les animaux et les plantes vasculaires, de beaucoup prépon¬ 
dérante. B. examine toute la série des dispositions actuellement connues. 
L’article est basé sur une importante bibliographie indiquée à la fin. 
M. Gaullery. 
146. PICTET, Arnold. Le rôle joué par la sélection naturelle dans 
l’hibernation des Lépidoptères. IX e Congr. Internat. Zool. Monaco, 
1913 (774-788). 
Les papillons hivernent à des états différents (œuf, chenille ou pupe) 
suivant les espèces. L’arrêt hivernal ( diapause) se produit avant que la tempé¬ 
rature ne s’abaisse : il n’est pas déterminé par l’abaissement de la température. 
P. a expérimenté sur des Lasiocampa quercus , qui, normalement, éclosent 
en juillet de la pupe, puis donnent en août des chenilles qui hivernent et 
recommencent à se développer en avril pour s’encoconner en juin-juillet. 
En maintenant les chenilles au chaud en automne et tout l’hiver, la diapause 
se produit, mais dure moins (éveil en février, encoconnement en mai). En 
sélectionnant pendant plusieurs générations consécutives les chenilles les plus 
précoces, dans ces conditions, on arrive rapidement (vers la 6 e génération) à 
supprimer à peu près toute diapause (vie larvaire ramenée de 245 à 112 jours) ; 
mais la durée de la nymphe est beaucoup plus grande, l’éclosion de la moitié 
environ des individus reste donc à peu près à la date normale : quelques cocons 
formés prématurément n’éclosant pas en juillet ou août, n’éclosent même 
qu’un an plus tard. En résumé le cycle normal se maintient grâce à des allonge¬ 
ments compensateurs. 
Des expériences analogues avec Dendrolimus pmi donnent au contraire une 
seconde génération et il n’y a pas persistance du cycle normal. 
P. rapproche cette différence de ce que L. q. se nourrit de feuilles caduques 
(Rosacées, Chêne) et D. p de feuillages persistants (Conifères). 
En laissant se développer au dehors des œufs de L. q. pondus à des 
époques anormales, P. a constaté que ces élevages ont échoué faute de nourri¬ 
ture ou à cause du froid, sauf un cas où il y a eu hivernage à l’état d’œuf 
(c’est d’ailleurs le cas de L. q. var. sicula de Sicile.) 
P. a généralisé les observations précédentes pour deux groupes d’espèces, 
les unes se nourrissant de feuilles caduques, les autres de feuilles persistantes. 
Il conclut que, chez les premiers, la sélection naturelle a fait coïncider l’arrêt du 
développement ontogénique avec la période où il n’y a pas de nourriture ; 
l’allongement de la phase nymphale compense les variations par rapport au 
cycle normal. Chez les seconds la régularité de la date d’éclosion n’est pas 
aussi grande. • M. Gaullery. 
147. HOULBERT, C. La loi de la taille et l’évolution des Coléoptères. 
IX e Congrès Internat. Zool. Monaco, 1913 (699-742, 11 fig.). 
