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des spermatocytes en reçoive une moitié. K. suppose que les œufs fécondés par 
les spermatozoïdes issus de ces divisions anormales, et qui contiennent ainsi à 
la fois X et Y, doivent donner des individus hermaphrodites. En fait sur 
8.000 individus examinés, K. n’a rencontré qu’un seul hermaphrodite, ayant 
l’aspect d’un çf , et présentant une glande mixte. Les spermatogonies, à l’état 
de repos, présentent, accolés extérieurement à leur membrane nucléaire, des 
disques dont les affinités pour les colorants sont les mêmes que celles des nucléo¬ 
les ; c'est ce que K. appelle des cytoplasmosomes. Au stade de la conjugaison 
parasyndétique des anses du bouquet, ces corpuscules se fusionnent en une 
calotte coiffant le noyau ; cette calotte se disloque ensuite et disparaît au 
moment de la division des spermatocytes. K. examine aussi comment les faits 
relatifs au nombre et à ladisposition des chromosomes dans les diverses familles 
de Copépodes cadrenl avec la classification de ces Crustacés. 
Ch. Ferez. 
ZELENY, Chaules et FAUST, E. C. Size diinoiphism in the sperm.Uozoa 
from cingle tentes (Dimorphisme de taillé entre les spermatozoïdes d’un 
même testicule). Jouru. exper. Zool., t. '8, 1913 (187 210, 43 fig.). 
Z et F. ont fait de nombreuses mensurations des longueurs de la tête des 
spermatozoïdes chez 10 espèces d’insectes : Diptères (Musca), Hétéroptères 
Ligœus, Alydus, Anasa), Coléoptères ( Trirhabda , Phytonomus), Orthoptères 
(. Melanoplus , Gryllus) Odonates (Æshna) ; et 3 espèces de Vertébrés (Pana, 
Pseudemys, Bélier, Taureau et Chien). Ces espèces ont été choisies en raison du 
dimorphisme que présentent leurs spermatidcs au point de vue de leur consti¬ 
tution chromosomique, qui fait attendre deux catégories do spermatozoïdes (Cf. 
FaUST, Bibliogr. evolut., 14.35t> et Wodsedalek 13.445 et 19.129). Saut pour 
le Grillon, les résultats sont conformes à l’attçnte : les courbes figuratives du 
nombre de spermatozoïdes dont la tête a une même longueur, sont nettement à 
deux sommets, indiquant une répartition, assez exactement par nombres égaux, 
en deux catégories de taille. Et même le rapport mesuré de la longueur des 
têtes entre les deux types moyens d’une même espèce, se rapproche d’une 
manière impressionnante de la valeur qu’on peut lui attribuer a priori (pour 
les Insectesi par un petit, calcul des tailles des chromosomes affectés à chacune 
des catégories de spermatides. Lh. Ferez. 
WODSEDALEK, J.-E. Speriuatogenesis of the Horse with spécial réfé¬ 
rence to llie aceessory chromosome and the chromatold boilv 
(Spermatogénèse du Cheval; chromosome accessoire et corps chromatoïde). 
Biol. Bull., t. 27, 1914 <295-324, 1 fig., pl. 1-6). 
Les mitoses des spermatogonies du Cheval mettent en évidence 37 chromo¬ 
somes, dont 36 autosomes et 1 chromosome accessoire, qui généralement 
devance légèrement les autres dans la division, et qui était déjà manifeste dans 
le noyau quiescent, sous forme d’un caryosome en forme de cœur. Les auxo¬ 
cytes passent, au début de leur période de croissance, par un stade synapsis, 
où doit se faire, d’après W., une fusion des chromosomes par parasyndèse ; 
et la première division réduclrice met en évidence 19 chromosomes, savoir : 
18 autosomes présumés bivalents, plus le chromosome accessoire ; ce dernier, 
toujours en légère avance, émigre sans division vers un des pôles, de sorte que, 
des deux speimatocytes de second ordre, l’un reçoit 18 autosomes, l’autre 
18 autosomes plus le chromosome spécial. D’ailleurs, aussitôt après le clivage, 
les autosomes en ascension polaire se fusionnent encore deux à deux, de sorte 
qu’il n’apparaît en réalité à chaque pôle que 9 autosomes, qui participent 
aussitôt à la deuxième division de maturation ; et cette fois, dans la cellule qui 
