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ou s’achève leur transformation : élimination des gouttelettes acidophiles, con¬ 
centration des grains mitochondriaux dans la région antérieure de la spermie, 
cjui prend une symétrie bilatérale, et s atténue dans la région postérieure, où 
apparaîtra éventuellement le corps réfringent. Ce dernier n’a d’ailleurs pas de 
rôle essentiel dans la fécondation. T. considère que l’accouplement doit se 
répéter plusieurs fois à d'assez longs intervalles, au cours de la vie d’une 
femelle d Ascaris. La provision de spermies suffit à féconder un grau 1 nombre 
d œufs, et c’est sans doute quand elle est épuisée que, momentanément, l’acti¬ 
vité de l’ovaire s’arrête, et que dans l’utérus à l’état de vacuité se développe le 
sac spermatique, qui recevra les spermides d’un nouvel accouplement. 
Ch. Pérez. 
9. 194. WODSEDALEK, J. E. Causes of sterility in the .Unie (Causes de la stéri¬ 
lité du Mulet). Biolog. Bull., t. 30, 1916 (1-56, pl. 1-9). 
W. récapitule les caractères zoologiques qui font du Cheval et de l’Ane deux 
espèces particulièrement éloignées dans le genre Equus , ainsi que les caractères 
du Mulet et du bardot. Les tubes séminifères du Mulet sont pauvres en cellules 
sexuelles, certains mêmes en sont dépourvus Les spermatogonies sont notable¬ 
ment plus grandes que celles du Cheval ; elles montrent 51 chromosomes parmi 
lesquels 18 autosomes et un hétérochromosome paraissent provenir de la mère, 
Jument nombre haploïde du Cheval. V. Bibliogr. evolut. 19. 129) : les 32 autres 
correspondraient alors au père, Ane. 11 y aurait ainsi entre les nombres diploïdes 
de chromosomes de l’Ane et du Cheval, une différence de 28. Il serait intéres¬ 
sant de contrôler ce point en étudiant la spermatogenèse de l’Ane. C’est dans 
les spermatocytes de premier ordre que se présentent les anomalies. On n’ob¬ 
serve ni synapsis, ni stade spiréme consécutif, si caractéristique du Cheval ; ces 
stades sont remplacés par un réseau continu de chromatine, où l’union des chro¬ 
mosomes par paire (pseudo-réduction) est très variable et toujours incomplète; 
à la fin de la prophase on compte de 34 à 49 (le plus souvent, de 40 à 45) chro¬ 
mosomes, au lieu de 25 + X que l’on devrait observer s’il y avait réduction 
normale. C’est donc seulement à ce moment que commence à se manifester une 
incompatibilité entre les deux chromatines paternelle et maternelle, qui s’étaient 
jusque-là comportées individuellement d’une façon normale. 11 semble que les 
cellules essaient d’éliminer une partie des chromosomes, ceux qui proviennent 
de la mère ; en tout cas les spermatocytes dégénèrent d’une façon plus ou 
moins précoce, en présentant diverses anomalies de mitose ; il ne se forme ni 
spermatocytes de second ordre, ni spermatides, ni a fortiori de spermatozoïdes. 
On observe souvent des mitoses polycentriques, conduisant éventuellement à des 
cellules multinucléées, parfois à des cellules géantes. Ch. PErez. 
9. 195. SEILER, J. bas Verhalten der Geschlechtschi'oniosoineti bei Lepi- 
(loptereu ; nebst ein lteilrag 1 zur lienniuiss der Eireifung, Samen- 
neif'ung und liefrurliliiug (Chromosomes sexuels chez les Lépidoptères, 
maturation des gamètes et fécondation). Arch. f. Zellf., t. 13, 1914 (159-269, 
14 lîg., pl. 5-7). 
S. décrit, chez quelques Papillons. Phragmatobia fuliginosa L., Lgmantria 
dispcir L , L. japonica Motsch. et L. monacha L , un processus de maturation 
de l’œuf qu'il suppose devoir être général chez les Lépidoptères. Au moment de 
Panapliase de la première division réductrice, les chromosomes fils abandonnent 
une partie de leur substance, en quantité variable d'un œuf à l’autre, sous forme 
de grains groupés dans le plan équatorial. La chromatine de cette plaque d'èli- 
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