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BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 
minntion ne tarde d ailleurs pas a dégénérer, en se morcelant en granules qui 
perdent leur chroinaticité, parfois, après s'être temporairement organisée en une 
sorte de noyau quiescent ; les chromosomes diminués de cette chromatine éli¬ 
minée ont une taille constante. Aussi S. considère-t-il ce processus comme reje¬ 
tant un surplus de chromatine inutile et rétablissant un rapport nucléo plasmi- 
que normal. La deuxième cinèse est normale. Chez la Phr. fuliginosa, la 
première métaphase de maturation de l’œuf met en évidence 28 chromosomes, 
dont un volumineux hétérochromosome X. Lorsque le clivage s’est accompli, on 
constate que 1 une des plaques filles présente la même disposition, l’autre au 
contraire 29 chromosomes, le plus volumineux étant moindre que X ; il est vrai¬ 
semblable que celui-là, plus le chromosome surnuméraire représentent à eux deux 
1 homologue Y de X. Or la plaque à 29 chromosomes constitue tantôt le noyau 
du premier globule polaire, tantôt le noyau restant dans l'oocyte. C’est donc, 
dans cette espèce, le sexe femelle qui est digamétique, les ovules ayant tantôt 28, 
tantôt 29 chromosomes. Les spermatozoïdes sont au contraire tous à 28 chro¬ 
mosomes, les spermatocytes présentant un seul X, qui se comporte dans 
les deux divisions comme un autosome. 11 doit donc y avoir deux sortes 
d embryons, les uns à 56 chromosomes (2X) qui seront mâles, les autres 
à 57 chromosomes (X -f- 2Y) qui seront femelles. Parmi les embryons exa¬ 
minés, un certain nombre correspondent à la prévision 56 (leur sexe n’a d’ail¬ 
leurs pas été vérifié); d’autres présentent 58 chromosomes; ce doivent être les 
femelles en admettant que le groupe Y s’est subdivisé en 3 au lieu de 2. D’autres 
encore ont 61 ou 62 chromosomes ; ce doivent être respectivement des femelles 
et dps mâles ou, 1 étant subdivisé en 3, les X sont chacun subdivisés en 4. La 
L. monachn présente peut être des phénomènes analogues ; les L. dispar et 
japonica ;2n — 62 chromosomes) ne présentent aucune spécialisation manifeste 
permettant de parler d’hétéro-(X) ou d'idiochromosomes (X, Y). D’ailleurs même 
chez la Phr. f. les chromosomes sexuels ne se différencient îles autosomes, ni 
dans 1 un ni dans l'autre sexe, avant la prophase de la réduction. S. voit dans 
ses résultats une confirmation des idées de GOLDSCHMIDT ( Bibliogr. evolut. 
13.256) Ch. PÉREZ. 
PÈCONDATION PARTHÉNOGENÈSE 
19. 196. FASTEX, Nathan. L'ertilizaliou in (lie parasilic Copepod Lernæopoda 
Edwnrdsii Ois,son (Fécondation chez le Copépode parasite L. E.). Biol. Bull., 
t. 27, 1914 (115-136, pi. 1-3). 
Ces Gopépodes atteignent la maturité sexuelle environ trois semaines après 
s’être fixé à leur hôte, la Truite Salvelinus fontinalis. Le cf tout en restant 
d’abord fixé exécute des mouvements circulaires jusqu’à ce qu’il ait rencontré 
une Ç ; il se cramponne alors à elle et abandonne le filament branchial où il 
se nourrissait ; il se sert de ses secondes maxilles pour fixer ses spermatophores 
au voisinage immédiat des orifices génitaux de la Q ; de là les spermatozoïdes 
remontent dans la spermathèque, d’où ils féconderont les œufs au passage, au 
moment de la ponte. Ch. Pérez. 
19.197. SUMNER, F. 13. Notes on Huperfctation and deferred fcrfilizafion 
ainong Slice (Superfétation et fécondation différée chez les Souris). Biolog. 
Bull., t. 30, 1916 (271-285). 
