I 
74 BIBLI0GRAPH1A EVOLUTIONIS. 
hypertonique les sauve de la cytolyse et, on obtient des larves, qui ne dépassent 
guère d’ailleurs le stade gastrula; Des ovules de Chœtopterus exposés dans les 
mêmes conditions aux rayons ultra-violets se développent en formes nageuses 
non segmentées. Ch. Pérez. 
19. 23*5. MORRIS, Margaret. The behavior of (lie ehromatin in hybrids bet- 
ween Fundulus and Gtenolabrus (Comportement de la chromatine dans les 
h\brides de F. et C.) Journ exper. zool., t. 16, 1914 (501-511, pl. t-5). 
Des œufs de Fundulus heteroclilus fécondés par du sperme de Clenolabrus 
adspersus donnent environ 50 0/0 de segmentations ; le croisement inverse n’en 
donne guère que 10 0/0. L’étude cytologique est faite seulement dans le premier 
cas. Alors que, dans les œufs de Fundulus purs, les deux pronucléi se fusion¬ 
nent complètement avant la première division de segmentation, dans les œufs 
hybrides au contraire ils s’accolent simplement en restant distincts, et la rnéta- 
phase met en évidence deux groupes séparés de chromosomes ; on peut même 
reconnaître, au moment de l’ascension polaire, les formes de chromosomes res¬ 
pectivement caractéristiques des deux parents. Puis, quand la cinèse s’achève, les 
caryomères s’agrègent, et les noyaux quiescents des deux premiers blastomè- 
res paraissent complètement fusionnés. Mais à la cinèsé suivante la disjonclion 
réapparaît, avec les deux formes individuelles de chromosomes ; et ainsi de 
suite, la fusion paraissant se réaliser pendant les stades de repos, tandis qu’aux 
stades de môtaphase et d’anaphase, les deux chromatines paternelle et mater¬ 
nelle continuent à se manifester disjointes. Mais on ne peut pas dire qu’il y 
ait le moindre indice d’une élimination de chromatine paternelle. Les premiè¬ 
res anomalies systématiques apparaissent vers la douzième heure; certains 
blastomères géants présentent des divisions anormales, mais elles aussi sans 
élimination; et à ce stade encore, dans les cellules de taille normale, les phé¬ 
nomènes continuent régulièrement suivant le t} pe indiqué Et, si l’on n'a pas 
pu mettre en évidence une hérédité paternelle, on n’est cependant pas auto¬ 
risé à conclure que le sperme étranger ait simplement agi comme facteur de 
parthénogénèse artificielle ( contrà Lceb, Biblioyr. evolut., -12.245). 
Ch. Pérez. 
19. 232. WOODWARD, Alvalyn E. et HAGUE, Florence S. Iodine as a parthono- 
genetic agent (L’iode comme agent de parthénogénèse). Bioloy. Bull., t. 33, 
1917 (355 360). 
L’addition à l’eau de mer d’une certaine quantité d’iode détermine dans les 
œufs d’Arbacia la formation d’une membrane de fécondation. Le temps d’action 
ne paraît pas avoir d’inlluence; il semble que l'agent initiateur produise immé¬ 
diatement son plein effet. Un traitement hypertonique ultérieur n’accroît pas 
sensiblement l'action de l’iode. Ch. -Pérez. 
• • • 
19.234. MOORE, Carl Richard. On the superposition-of fertilisation on par- 
theuogencsis (Fécondation surajoutée à la parthénogénèse artificielle) . Bio¬ 
loy. Bull., t. 31, 1916 (137-180, pl. 1). 
Expériences sur l’Oursin Arbacia punclulata. Des ovules traités par l’acide 
butyrique pendant le temps .optimum au point de vue du soulèvement de la 
membrane sont devenus infécondables; si on enlève la membrane, ils peuvent 
être pénétrés par un spermatozoïde, mais ce n’est pas une fécondation ; le sper¬ 
matozoïde se comporte dans l'ooplasme comme un corps étranger quelconque, 
