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BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 
maturation, et généralement dans la région du pôle végétatif. Dans les expé¬ 
riences de centrifugation dont il vient d’être question, une seule cellule se 
développe, celle qui contient le spermatozoïde et l’aster, et qui se manifeste par 
là comme l’œuf fécondé. Les autres, globules polaires en dépit de leur taille, 
dégénèrent : et ils sont incapables d’être fécondés par un spermatoz î le : formés 
après la pénétration dans l'œuf d’un premier spermatozoïde fécondant, ils par¬ 
ticipent à la réaction d’immunité que cette première pénétration a déterminée 
dans toute la couche corticale de l'œuf. Dans le cas classique du P rosthecerœus 
observé par Francotte ( Arch. Zool. exp. G, 1898) où le globule polaire géant 
peut être fécondé, la fécondation doit se produire normalement après l’achève¬ 
ment de la maturation, ce qui explique que le globule polaire, n’ait pas déjà 
d’immunité acquise contre les spermatozoïdes. La question sera reprise dans le 
mémoire in extenso. • Ch. Ferez. 
19. 241. HERLANT, M. Sur le mécanisme <le la première segmentation de l’œuf 
d’oursin dans la méthode expérimentale (méthode de J. Loeb). 
C. R. Ac. Sc. Paris, t. 159, 1914 (408-410). 
A la suite de recherches cytologiques effectuées sur des œufs parthénogénéti- 
ques d’oursins traités par la méthode de Loeb, l’auteur est arrivé à cette conclu¬ 
sion très intéressante, que les deux pôles du fuseau de la première mitose de 
segmentation, ne résultent pas de la division du centrosome femelle ; celui-ci, 
sans se diviser, constitue l'un d’eux ; l’autre pôle est un cytaster. C’est donc l’in¬ 
tervention opportune d’un cytaster qui amène la segmentation de l’œuf et per¬ 
met par suite son développement ultérieur. C’est cette intervention qui constitue 
réellement le « second facteur de la parthénogenèse ». Selon que le cytaster 
intervient au moment convenable du premier, du second ou même du troisième 
cycle d’activité du centrosome femelle, comme le nombre de chromosomes est 
chaque fois doublé (Boveri), les larves parthénogénétiques pourront posséder 
dans leurs noyaux, selon le désir de l’expérimentateur, n, 2n ou 4n chromo¬ 
somes. Ces faits montrent d’une part que la parthénogenèse artificielle s’éloigne 
par plus d'un point de la fécondation normale, et d’autre part donnent une expli¬ 
cation positive de la méthode do Loeb. A. Yandel. 
19.242. BRACHKT, A. L’aclion de l’acide butyrique et le premier temps de la 
fécondation. C. R. Ac. Sc. Paris, t. 159, 1914 (642-654). 
L'action de l’acide butyrique et la formation de la membrane de fécondation 
dans le procédé-type de Loeb ne sont que des phénomènes accessoires, sans 
relation de causalité directe avec l’irradiation du cytoplasme et. l’édification 
d’une cinèse nucléaire. A. Yandel. 
19. *343. BRACHET, A. Sur l’évolution cyclique du cytoplasme de l’œuf activé. 
C. R. Ac. Sc. Paris, t. 161, 1915 (359-361). 
Confirme les résultats de Herlant sur l’évolution cyclique des œufs dans la 
parthénogenèse artificielle. Au début et à la fin de chaque cycle la substance de 
l’œuf est perméable au spermatozoïde ; dans les intervalles elle est complète¬ 
ment réfractaire à cette pénétration Ni la membrane ni l’irradiation du cyto¬ 
plasme produite par l’activation ne sont des obstacles à la fécondation. 
A. Yandel. 
IIERLANT, M. Sur les variations du volume «lu noyau de l’œuf activé. 
C. R. Ac. Sc. Paris, t. 164, 1917 (412-415). 
Dans la parthénogenèse expérimentale, l’accroissement du volume du noyau 
19. 244. 
