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BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS, 
de l’œuf vierge activé se fait en deux phases séparées par une période de 
décroissance. C’est une nouvelle preuve de l’allure cyclique du phénomène d’ac¬ 
tivation. a. Vandel. 
HERLANT, Maurice. Variations cycliques dé la perméabilité chez 
l’œuf activé. C. R. Soc. Biol., t. 81, 1918 (151-5). 
— L'action des sels de l’eau de mer sur la perméabilité de l’œuf 
activé. Ibid. (384-388). 
— Action des bases, des acides et des anesthésiques, sur la per¬ 
méabilité de l’œuf activé Ibid. (443-446'. 
— Sur quelques facteurs de la toxicité des solutions salines. Ibid 
(746-748). 
La membrane de l’œuf activé présente une série de phases de perméabilité et 
d imperméabilité pour l’eau, les sels, et certaines bases (KOH et NaOH). 11 y a 
une phase d’imperméabilité, correspondant à un état de plasmolyse. intercalée 
entre deux périodes de perméabilité. Ces trois phases constituent un cycle com¬ 
plet qui se répète ensuite d’une mitose à la mitose suivante, au moins pendant 
les premiers stades de la segmentation. La cause du mécanisme interne qui règle 
ce cycle n'est pas encore connue. Les sels de l’eau de mer ne jouent qu’un rôle 
régulateur dans l’évolution de ce processus. La conclusion générale de ces expé¬ 
riences est la mise en lumière du caractère essentiellement variable et cyclique 
de la perméabilité cellulaire, et tout particulièrement de la perméabilité phy¬ 
siologique, c’est-à-dire celle qui concerne les matériaux indispensable à la vie 
de la cellule. a. Vandel. 
BATAILLON, E. La conductivité électrique chez les œufs d’Anoures 
vierges, activés ou fécondés. C. R. Ac Sc. Paris, t. 159, 1914 (113-116) 
Les œufs activés présentent un accroissement indéniable de conductibilité 
électrique par rapport aux œufs vierges. Ce relèvement est surtout net 30 minu¬ 
tes après l’activation, ce qui concorde avec les expériences précédentes de l’au¬ 
teur (Bibliog. Evolul., 14.380). Les œufs fécondés présentent les mêmes phé¬ 
nomènes que les œufs activés. Pour B. le premier temps tactivation) de la 
pai thénogenèse artificielle compte seul. Le second temps (traitement régulateur), 
ou même la lécondation, n ajoutent rien aux effets directs de l'activation simple. 
A. Vandel. 
19. 250. BA1AILL0N, E. Expériences nouvelles sur la membrane de féconda¬ 
tion chez les œufs d’Amphibiens. C. R. Ac. Sc. Paris, t. 162, 1916 
(443-446). 
19.251. — Membrane de fécondation et polyspermie chez les Batraciens 
Ibid. (522-525). 
19. 252. — Le rôle des sels de sodium et de potassium dans la polyspermie 
chez les Batraciens. Ibid. (607-610). 
La formation de la membrane de fécondation est inhibée par les solutions 
faibles de sels neutres alcalino-terreux. B. en conclut que cette membrane doit 
être formée par une globuline qui précipite dans l’eau ordinaire et qui au con¬ 
traire est dissoute dans l’eau légèrement salée. La formation de cette membrane 
est un phénomène accessoire, et quand elle n’a pas lieu l'œuf se segmente 
néanmoins de laçon normale. Ce n est pas non plus le manque de membrane 
qui permet la polyspermie, mais bien la réponse directô de l’œuf aux acti¬ 
vants. C est sur cette réaction que les facteurs polyspermiques provoquent un 
retarc *- A. Vandel. 
19. 245. 
19. 246. 
19. 247. 
19. 248. 
19. 249. 
