BIBLIOGRAPHIA EVOEUTIONIS. 
97 
ments répétés entre cousins, ou entre oncle et nièce iV. Bibliogr. èvolut. 19.5 
et 34). Ch. Pérez. 
19.316. PEARL, Raymond. Sludies on iubreeding'. VU. Some further eonsi- 
derations regard in g the measureinent and numérisai expression 
of degrees of Rinship (Etudes sur l’endogamie. VII Mesure et expression 
numérique des degrés de parenté). Amer. Nat., t. 51, 1917 (545-559). 
19.317. — Stndies on iubreeding VIII. A single numerieal measure of the 
total amount of iubreeding (VIII. Mesure unique donnant la proportion 
totale d’endogamie d’un croisement). Ibid. (636-639). 
P. reprend la définition précise des coefficients d'endogamie qui représentent, 
pour cliaque génération d’un pedigree, le pourcentage d'écart entre le nombre 
effectif de ses ascendants différents et le nombre maximum d’ascendants qu’elle 
pourrait avoir, s’ils étaient tous différents ; — et des coefficients de parenté, qui 
représentent pour chaque couple le pourcentage des ancêtres différents qu’ils 
ont en commun, par rapport au nombre total qu’ils pourraient avoir en com¬ 
mun. P. introduit d’autre part un nouvel élément, Yindice d'endogamie par¬ 
tielle, qui mesure, pour une génération donnée, la proportion d’endogamie qui 
résulte de la parenté des deux progéniteurs immédiats, étant mise à part au 
contraire l’endogamie qui résulte séparément, soit pour le père, soit pour la 
mère, de la répétition dans leur généalogie personnelle, de certains ascendants, 
qui ne figurent pas dans la généalogie de l’autre conjoint. 
En portant en abscisses des longueurs égales figurant les générations succes¬ 
sives d’un pedigree donné, et en ordonnées la valeur des coefficients d’endoga¬ 
mie correspondants, on obtient une courbe. Le rapport entre l’aire de cette 
courbe et l’aire de la courbe analogue correspondant au maximum possible d’en¬ 
dogamie (croisement constant entre frère et sœur), donne une valeur numéri¬ 
que qui fournit d'une façon globale une mesure du degré d’endogamie de l'indi¬ 
vidu considéré. Ces considérations sont appuyées sur des exemples concrets. 
Ch. Pérez. 
9. 318. CONKLIN, Edwin G. The share of egg and sperm in heredity (Rôle 
de l’œuf et du spermatozoïde dans l’hérédité). Nation. Acad. Sci., t. 3, 1917 
(101 -105). 
Au point de vue nucléaire, les deux gamètes jouent des rôles symétriques ; 
mais il y a des caractères préexistant dans l’ovule et qui se transmettent à 
l'embryon : polarité de l’œuf, symétrie bilatérale, asymétrie (corrélation entre 
le sens de la segmentation et le sens de l’ennTulement de la coquille chez les 
Gastéropodes), type de segmentation et localisation des ébauchés organiques 
dans l’œuf. En tenant compte de ces faits, on peut dire que l’ontogénie du nou¬ 
vel être commence déjà dans l'organisme maternel, pendant le développement 
de l’oocyte; et ce développement ayant lieu sous l’intluence d'un noyau où 
coexistent, les chromatines des deux ascendants, on peut dire que l’hérédité qui 
se transmet ainsi par le cytoplasme de l'œuf est d’origine biparentale ; il n'y a 
donc pas de raison pour que les caractères correspondants échappent aux règles 
de l’hérédité mendélienne. Ch. Pérez. 
9. 319. MORGAN, T. H., STURTEVANT, A. H., MULLER IL J. and BRIDGES, C. R. The 
ineehanisin of inetidelian heredity. New-York (Holt), 1915, 262 p., 
64 fig. 
Les auteurs systématisent dans ce livre l’ensemble des résultats obtenus par 
eux dans leurs cultures de Drosophiles et les combinaisons de mutations qu’ils 
