BIBLIOGRAPHE A EVOLUTIOXIS. 
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en segmentation : les spermatozoïdes étrangers n’y pénètrent pas. Dans le cas 
de Bufo communia $ X B. viridis rf, les œufs segmentés sont presque aussi 
nombreux que normalement, la plupart se développent bien, et les larves 
hybrides peuvent atteindre la métamorphose, bien que généralement elles 
meurent vers la 5 e semaine. B. commuais Ç x Hyla arborea £ : les larves 
vivent environ 3 à 4 semaines, sont plus petites que les témoins et présentent 
certaines anomalies. H. décrit diverses autres combinaisons encore entre les 
espèces précitées ; .il a essayé en outre de féconder B. communia par Triton 
cristatus et T. tœnialus ; segmentations peu nombreuses, aberrantes, aucun 
'œuf ne va au delà du stade morula. 
H. a tenté d’autre part des expériences de parthénogenèse, en mettant au 
contact des œufs de B. commuais et Pelobatea fuscus des spermatozoïdes dont 
la substance nucléaire avait subi une atteinte chimique ou physique. Après un 
traitement de 0,5 à 5 heures par le brun Bismarck, le vert de méthyle, la fécon¬ 
dation est normale, donc effet nul. De même, après congélation des sperma¬ 
tozoïdes, pendant 16 heures à — 4°C. Avec le bleu de méthylène à 0,05 0/0 pen¬ 
dant 0,5 à 2 heures, les effets sont manifestes. Habituellement, les œufs de 
B. commuais fécondés par Bana fusca meurent au stade gastrula. Mais si 
les spermatozoïdes sont traités au bleu de méthylène, les œufs donnent des 
larves parthénogénétiques, à noyau haploïde, ne contenant que de la chroma¬ 
tine femelle, qui vivent quelquefois jusqu’à 7 semaines, et ne diffèrent que 
par leur taille plus réduite des larves témoins. Il en est de même après irra¬ 
diation des spermatozoïdes au radium ou au mésothorium. Il n’y a dans ces cas 
qu’activation de l’œuf, sans apport de chromatine mâle, celle-ci étant détruite 
par le traitement physique, voire chimique. 
H. se demande enfin quelle est la cause de !a segmentation irrégulière des 
œufs hybrides. Il invoque, à l’exemple d’OsCAR Hertwig, une désharmonie 
des idioplasmas, désharmonie d’autant plus prononcée que les espèces sont plus 
éloignées. Mais il y a à considérer aussi l’harmonie du protoplasma ovulaire, 
du vitellus, etc. ; les deux ne vont pas de pair. Ainsi, entre les deux espèces de 
Bufo , il y a harmonie nucléaire, que vient contrecarrer désharmonieusement 
le protoplasma ovulaire. 
Suivant que le noyau spermatique intervient ou non, il y a à distinguer les 
vrais hybrides ou orihonothi et les faux hybrides ou pseudonothi. Parmi les 
premiers, il y a lieu d’établir des subdivisions, suivant que les hybrides sont 
normaux, ou monstrueux, malades, d’où tokonothi, steironothi, dysnothi. La 
cause de l’orthonothos et du pseudonotbos réside dans la plus ou moins grande 
harmonie des tendances héréditaires. A. Drzewixa. 
19. 370. PINNEY, Edith. A study of the relafiou of tlie behavior of the eliro- 
iii ati 11 to development and heredity in Teleost hybritls (Corrélation 
entre le comportement de la chromatine et le développement et l’hérédité chez 
les hybrides de Téléostéens). Journ. Morphol., t. 31, 1918 (225-291, pl. 1-14). 
Etude cytologique des mitoses de segmentation dans des germes hybrides 
obtenus par croisements réciproques du Ctenolabrus adspersus avec les Steno- 
lomus chrysops, Menidia notata et Fundulus heteroclitus (Cf. Newman, 
Bibliogr. evolul. 19. 37). 
La possibilité d’une coopération entre l’œuf et une chromatine mâle étrangère 
dépend essentiellement de propriétés inhérentes à l’œuf ; c’est ce qui a lieu 
pour l’œuf de Ctenolabrus ; et le comportement de la chromatine mâle est indé¬ 
pendant de la parenté zoologique des espèces croisées. Des mitoses normales 
pendant les premiers stades de segmentation ne constituent d’ailleurs pas un 
