BTBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 
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IA1TERSON, J T. Ktiulies ou tlie biolog-y of Paracopidosomopsis. 1. I>ala 
ou the Sexes (Etudes sur la biologie du P. I Données sur les sexes). Biol. 
Bull., t. 32, 1917 (291-305). 
Le Paracopidosomopsis floridanus Ashmead est un Clhalcidien parasite de 
1 Autographa brassicœ et extrêmement voisin du Litomastix truncatellus euro- 
peen. P. a étudié la répartition des sexes dans les parasites éclos de 129 che- 
nïlies pi ises au hasard. Trois essaims seulement étaient formés exclusivement 
de femelles (1413 en moyenne), 10 formés de mâles (1001 en moyenne) et 110 
i('unissaientles deux sexes : en moyenne 1240 individus par essaim ; le pourcen¬ 
tage des mâles variant de 72,07 à 0,06. Pour 50 autres essaims le pourcentage 
n'a été établi qu’approximativement, par examen de 500 individus par essaim ; 
les chiffres sont compris dans les limites précédentes. On ne peut manquer 
d être frappé par la rareté des essaims unisexués, et par la prépondérance des 
femelles. Dans 58 0/0 des cas examinés, il y a moins de 10 0/0 de mâles; dans 
35 0/0 des cas il y en a moins de 3 0/0 ; parfois 1 seul mâle sur 900 à 1550 indi- 
\idus issus de la même chenille. Aux termes de l’interprétation classique, il 
iaudrait donc admettre que, dans la plupart des cas, une même chenille est 
simultanément infestée par un œuf fécondé et un œuf non fécondé. De fait, sur 
42 inoculations de pontes (de 3 Ç vierges et 16 Ç fécondées) dont le résultat a été 
contrôlé, P. a constaté dans 14 cas la ponte d’un seul œuf et dans 28 cas la ponte 
simultanée de deux œufs; mais il faudrait alors admettre, pour expliquer la pré¬ 
pondérance des lemelles, que l’œuf fécondé en se développant exerce une action 
inhibitrice sur le développement de l’œuf non fécondé ; et d’ailleurs il a été 
plusieurs fois constaté que les deux œufs pondus simultanément étaient tous 
deux fécondés. Pour ces diverses raisons P. croit devoir admettre qu’un œuf 
fécondé doit pouvoir donner les deux sexes, par suite d’anomalies dans la des¬ 
tinée des chromosomes sexuels pendant les mitoses de segmentation. L’hypo¬ 
thèse d’une disjonction somatique a déjà été exposée à propos du Copidosoma 
(Cf. Biol. Bull-, t. 29, 1915) : et la proportion des sexes dépendra du moment où 
se placera la division anormale ; si c’est la première, toutes les cellules ont IX ; 
production exclusive de mâles ; si c’est la seconde, 50 0/0 de mâles et ainsi de 
suite jusqu au cas ou la division anormale se placerait juste avant le moment 
où chaque blastomère va donner un embryon. Ainsi s’expliqueraient, toutes les 
proportions observées dans la nature, où. étant données toutes les conditions 
intercurrentes, il ne faut pas s’attendre à l’exactitude mathématique de rapports 
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de la forme — . Une autre hypothèse est suggérée à P. : c’est celle d'une non- 
disjonc/ion somatique, telle que Bridges l'imagine pour expliquer la formation 
des gynandromorphes et des individus en mosaïque de ürosophila (V. Bibl. crol. 
19.345) : mitose dans laquelle le chromosome paternel X étant en retard 
dans son clivage, ses deux moitiés passent toutes deux à une seule des cellules * 
filles; l’un reçoit ainsi 3X alors que l’autre n’en a qu’un. Une troisième hypo¬ 
thèse analogue consisterait à supposer qu’un seul des chromosomes X se divise. 
Enfin on peut supposer que, divisés ou non, tous les chromosomes sexuels 
passeraient simultanément à une seule des cellules filles, l'autre en étant com¬ 
plètement dépourvue. Ce seraient ces dernières cellules qui donneraient nais¬ 
sance à ces énigmatiques larves asexuées, décrites par Silvestri chez le 
Litomastix et que P. a retrouvées chez le P. (Cf. zygotes OY non viables de 
Drosophilaj. 
Des expériences méthodiques ont déjà confirmé que les œufs non fécondés 
donnent exclusivement des mâles. L’étude de leur spermatogenèse montre qu’ils 
possèdent le nombre haploïde de chromosomes ; la maturation et la fécondation 
des œufs montre que les femelles ont le nombre diploïde. Ch. Pérez. 
