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BIBUOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 
10. 424. I’AI TERSON, J. T. et PORTER, Lelia T. Studio* on (lie biology of Para- 
copidosomopsis. II. Spermatogrenesis of malesreared froni unferti- 
lized eg-g-s (Etudes sur la biologie du P. II. Spermatogenèse des mâles issus 
d’œufs non fécondés). Biolog. Bull , 1 . 33, 1917 (38-50, pl. 1-2). 
P. a contrôlé expérimentalement (Bibl. ev., 19.423) que les œufs non fécon¬ 
dés de Paracopidosomopsis donnent naissance à des essaims parthénogénéti- 
((ues de mâles. Ces mâles présentent dans leurs cellules, somatiques ou sexuel¬ 
les, le nombre haploïde de chromosomes, n~ 8. Leur spermatogénèse est du 
type de celle que Meves et Duesberg ont décrit pour la Vespa crabro. La 
piemière division des spermatocytes avorte, le noyau conservant sa membrane 
intacte, et aboutit simplement à l’élimination d’une sorte de globule polaire 
cytoplasmique. 11 ny a ni synapsis, ni réduction. Le noyau passe ensuite par 
un stade de repos, et la seconde division, équationnelle, donne deux sperma- 
tides identiques. Gh Pérez 
19. 425. 
1 ATTERSON, J. T. Studies on llie biology of Paracopidosomopsis. III. 
Maturation and fertilization (Etudes sur la biologie du P. III. Maturation 
et fécondation). Biolog. Bull , t. 33, 1917 (57-66, pl. 1-2). 
La maturation des œufs s’effectue d’une façon normale ; les chromosomes 
sont ramenés dans le pronucléus femelle au nombre haploïde n ~ 8. Le sperma¬ 
tozoïde apporte aussi 8 chromosomes (Bibl. év , 19.424), et le nombre diploïde 
16 se trouve ainsi restitué dans les cellules somatiques des embryons issus des 
œufs fécondés. Ch. Pérez. 
19. 426. MORGAN, T. H. The predeterniination of sex in Phylloxerans and 
Apliids (Prédétermination du sexe chez les Phylloxéras elles Pucerons) Journ. 
exper. Zoo/., t. 19, 1915 (285-321, 5 fig., pl. 1-2). 
Continuant ses recherches sur les Phylloxéras du Noyer d’Amérique ( Bibliogr. 
evolut. 10.66, 12.263) M. apporte de nouvelles observations sur les mitoses 
d élimination du globule polaire par l’œuf des femelles fondatrices ; il y a divi¬ 
sion de tous les chromosomes, qui se comportent tous de la même manière. 
M. résume le cycle évolutif de la manière suivante. Chez le P h. fallax , il y a 
une seule catégorie de fondatrices, pondant des œufs à 12 chromosomes, qui 
conservent ce nombre après émission de leur globule polaire. Les migrantes 
aptères qui éclosent de ces œufs pondent deux catégories d’œufs, des grands et 
des petits, le point de savoir si une même femelle peut pondre des œufs des 
deux catégories restant encore non élucidé. Les gros œufs donnent, en élimi¬ 
nant sans singularité un globule polaire, des femelles sexuées ; chacune d’elles 
Pond un œuf unique, émettant bien vraisemblablement deux globules polaires, 
avec réduction chromatique, et conservant 6 chromosomes. Chaque petit œuf 
éliminé un seul globule polaire ; mais les 4 chromosomes sexuels s’étant fusion¬ 
nés deux à deux, et deux d’entre eux passant dans le globule polaire, le mâle 
ne conserve que 10 chromosomes (dont 2X). Dans la spermatogénèse, qui est 
du type spécial décrit par Morgan et par v. Raehr ( Bibliogr. evolut. 10.67), 
ces 2X passent dans les spermatides fonctionnelles, de sorte que les spermato¬ 
zoïdes déterminant le sexe femelle (les seuls à être produits) contiennent 6 chro¬ 
mosomes. Ainsi est établi le nombre 12 dans l’œuf fécondé, d’où sortira au pi in¬ 
temps suivant la fondatrice de la génération nouvelle. Chez le Ph. carycecaulis, 
on est conduit à admettre l’existence de deux catégories de fondatrices; car, 
alors que les fondatrices sont solitaires dans leurs galles, leurs filles, migrantes 
ailées qui sortent de ces galles, contiennent soit de gros œufs, soit de petits 
