BIBLIOGRAPHXA EVOLUTIONIS. 
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Des œufs encore plus âgés présentent comme phénomènes pathologiques, des 
agglutinations et des fusions, des segmentations anormales, des séparations de 
blastoxnères et des destructions cytolytiques. L’agglutination des œufs tient à leur 
inaptitude à former une membrane de fécondation, et à une consistance plus vis¬ 
queuse de leur couche corticale Si les œufs sont dans un état encore plus défec¬ 
tueux, ils arrivent à se fusionner plus ou moins complètement, et à donner les 
divers types déjà connus de larves fusionnées; la fusion dès le stade d’œuf donne 
lieu à des œuls géants. Avec l’âge croissant des œufs, la segmentation est de plus 
en plus irrégulière et finit par ne plus s’effectuer. Ces faits sont dus à la fois à une 
pénétration excessive d’eau de mer et à la polyspermie. La cytolyse peut se faire 
soit par déliquescence, soit par fragmentation. Tous ces phénomènes pathologi¬ 
ques sont d'autant plus précoces que les œufs étaient déjà plus débiles au moment 
où ils ont été pondus ; tous doivent se rattacher à des modifications de perméabi¬ 
lité corticale. Ch. Pérez. 
51.199. — MORIUS HOSKINS, Margaret. Further experiments on the effect of 
heaton the eggs of Cumingia (Nouvelles expériences sur l’influence de la cha¬ 
leur sur les œufs de C.'. Biol. Bu//., t. 35, 1918 (260-276, 2 fîg., pj. 1-2). 
Si les œufs de Cumingia sont soumis à l’action de la chaleur immédiatement 
après la fécondation, ils n’émettent pas de globules polaires à l'extérieur; la pre¬ 
mière mitose de maturation donne naissance à deux noyaux quiescents qui res¬ 
tent dans l'œuf, et se fusionnant entre eux et avec le pronucléus mâle, donnent 
un noyau triploïde. La mitose suivante met en évidence de 45 à 60 chromosomes 
(nombre haploïde = 18). On observe approximativement les mêmes nombres, 
mais avec des chromosomes plus petils, dans les œufs à segmentation parthénogé- 
nétique (noyau diploïde); mêmes nombres encore, et taille égale à celle du pre¬ 
mier cas si les œufs fécondés sont chauffés après l’élimination de leurs globules 
polaires. Dans ces expériences la chromatine du globule polaire retenu dans 
l’œuf se montre active, et équivalent à peu près à celle d’un pronucléus mâle. 
Mais le nombre des chromosomes, non plus que leur taille, n’est pas en rapport 
dii’ect avec la quantité totale de chromatine contenue dans le noyau de segmenta¬ 
tion définitif. Ch. Pérez. 
50.200. — HERLANT, M. Comment agit la solution hypertonique dans la parthé- 
nogénèse expérimentale (méthode de Lœb!. Origine et signification des asters 
accessoires. Ârch. Zool e.xpér. gêner , t. 57, 1918 (511-533, 5 diagr.). 
H. fait ressortir l’insuffisance des explications qu’ont donné Lœb et Lillie du 
rôle de la solution hypertonique, second temps de la méthode de Lœb. Ni l’un ni 
l’autre n’expliquent pourquoi le traitement n’est efficace qu’après retour dans l’eau 
de mer. Pour H., le rôle de la solution est de déterminer dans l’œuf la formation 
d’asters accessoires qui permettront la segmentation. Divers facteurs agissent sur 
cette polycentrie. Parmi les f. externes, la concentration de la solution hypertoni¬ 
que doit être moyenne. NaCl et KC1 sont nécessaires; CaCl 2 , MgCl 2 inutiles et inhi¬ 
biteurs en excès. Les ions OU favorisent, les ions II l’empêchent ainsi que les anes¬ 
thésiques et KCN. Un f. interne au moins entre en jeu : l’œuf n’est sensible que 
pendant une période déterminée où la perméabilité de sa membrane est maxima. 
La pénétration des sels de la solution à l’intéx'ieur de l’œuf semble indispensable à 
