d’Hist. Nat. et de Chîmïe. 235? 
un acide qui devient d’autant plus fort, que 
la difiillation avance davantage; il relie dans 
la cornue une maffe brune allez femblable à 
une réfine. On a foin de changer de récipient, 
dès que l’odeur éthérée devient âcre & piquante , 
8c on recueille l’acide à part. On reâifie l’éther 
à une chaleur douce avec de la pouffe ; il s’en 
perd beaucoup dans cette opération. C’elt à 
l’excès d’oxigyne du vinaigre radical, qu’eft 
due la formation de cet éther. M. Schéele dit 
n’avoir pas pu réulïir à préparer l’éther acéteux: 
par le vinaigre radical uni à l’efprit-de-vin, 8c ne 
l’avoir obtenu qu’en ajoutant un acide minéral. 
M. Poerner avoit déjà fait la même remarque 
fur la difficulté d’obtenir l’éther acéteux, par 
le procédé de M. de Lauraguais. Cependant 
beaucoup de chimifies françois ont exécuté ce 
procédé, 8c je puis affurer l’avoir répété moi- 
même avec fuccès. 
M. de la Planche l’apoticaire prépare l’éther 
acéteux en verfant fur du fel de faturne intro¬ 
duit dans une cornue, de l’huile de vitriol & 
de l’efprit-de-vin. La théorie 8c la pratique de 
cette opération font abfolument les mêmes que 
celles des éthers nitreux 8c muriatique préparés 
par un procédé analogue. 
L’éther acéteux a une odeur agréable comme 
tous les .autres, mais elle eft toujours mêlée de 
