Ueber neuere aromatische Arsenverbindungen. 
Von 
A. Michaelis-Rostock. 
Vorgetragen in der Sitzung am 12. Juni 1915. 
Seitdem durch die Entdeckung des Salvarsans die aromatischen 
Arsenverbindungen therapeutisch von Interesse geworden sind, 
ist dies Gebiet der organischen Chemie von einer grossen Zahl von 
Chemikern bearbeitet worden. Charakteristisch für diese Unter¬ 
suchungen ist es, dass man die Ergebnisse derselben mehr in 
Patentschriften als in wissenschaftlichen Zeitschriften zu suchen hat. 
Die aromatische Arsinsäure, von der Ehrlich ausging, war 
das Atoxyl, das nach der Reaktion von ßechamp durcli Erhitzen 
von arsensaurem Anilin erhalten wird. Bechamp hielt diese 
Verbindung für ein Anilid der Arsensäure, während Ehrlich 
zeigte, dass sie das Aminoderivat der von mir zuerst dargestellten 
Phenylarsinsäure ist und den Aminorest in p-Stellung enthält: 
As 0(011)2 
NH 2 
Die Säure wird auch als Arsanilsäure bezeichnet. Sie ent¬ 
steht nach der Gleichung: 
NIGCefU • [Fl +“HÖfAs0(011)2 = NH 2 C 0 H 4 AsO(OH) 2 + H 2 0. 
Diese Reaktion wurde nun zunächst auf ihre Allgemeinheit 
hin untersucht, indem zahlreiche andere aromatische Basen wie 
p- und o-Toluidin, Naphylarnine, Chlor- und Nitroaniline mit Arsen- 
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