Ä. Michaelis. 
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säure verschmolzen wurden. In der Tat wurden sö dem Atoxyl 
analoge Körper erhalten. Bekanntlich dient auch das Schmelzen 
von Arsensäure mit Anilin und den Toluidinen zur Darstellung 
von roten Anilinfarbstoffen, wie Fuchsin. Es ergab sich, dass auch 
bei dieser Schmelze, wenn auch in geringer Ausbeute, aromatische 
Aminoarsinsäuren entstehen. Ich hebe von diesen Körpern die 
von Adler 1 ), sowie von Ben da und Kahn 2 ) dargestellte 1., 3., 
4. Aminomethylarsinsäure 
NH 2 
CHa 
AsO(OH) 2 
auf die ich später noch zurückkommen werde, hervor. 
Durch Diazotieren Hessen sich aus diesen Aminosäuren die 
entsprechenden Phenolsäuren oder Oxyphenylarsinsäuren erhalten: 
AsO(OH) 2 AsO(OH) 2 
nh 2 
Sie bilden sich mit geringer Ausbeute auch beim Schmelzen 
von Phenol mit Arsensäure: 
HO • C 6 H 4 H + HOAsO(OH) 2 = HO • C 6 H 4 AsO(OH) 2 + H 2 0. 
Zur Darstellung der einfachen Arsinsäuren dienten bisher 
hauptsächlich die. von mir und meinen Schülern ausgearbeiteten 
Methoden der Oxydierung von aromatischen Chlorarsinen mit 
Wasser und Chlorgas oder mit Wasserstoffsuperoxyd, wobei die 
Chlorarsine entweder durch Erhitzen von Arsentrichlorid mit 
aromatischen Quecksilberverbindungen: 
Hg(C 6 H 5 )2 + 2 AsCls — HgCl a + 2C 6 H 5 AsC 1 2 
oder durch längeres Erhitzen der tertiären aromatischen Arsine 
b Ber. 41 , 931. 
2 ) Das. 41 , 3859. 
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