Üeber neuere aromatische Arsenverbindungeri. 
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mit Arsentrichlorid im Ueberschuss im Einschmelzrohr gewonnen 
wurden: 
(CeH s)b As -j- 2 AsOB — 3 CgH5AsC12. 
Ein erheblicher Fortschritt in der bequemen Darstellung 
solcher aromatischen Arsinsäuren ist neuerdings von Heinrich 
Bart 1 ) in Bad Dürkheim aufgefunden und diesem patentiert. Sie 
besteht in der Einwirkung von arsenigsaurem Natrium auf Diazo¬ 
verbindungen. 
Es ist ja bekannt, dass durch Einwirkung von salpetriger 
Säure auf salzsaures Anilin die drei am 5 wertigen Stickstoff ge¬ 
bundenen Wasserstoffatome durch ein 3 wertiges Stickstoffatom 
ersetzt werden: 
V 
CgHbN . CI + NO • OH & C 6 H 5 N . CI + 2H 2 0 
Man erhält so das Benzoldiazoniumchlorid oder Diazobenzol- 
chlorid. Dieser Körper ist nun, wie alle Diazoverbindungen, sehr 
unbeständig, schon beim Erwärmen mit Wasser gibt er allen 
Stickstoff ab und geht in Phenol über. 
C 6 H 5 N 2 . 01-f H|OH — HCl + N 2 + CgHdOH. 
Eine ähnliche Umsetzung zeigt diese Verbindung mit einer 
ganzen Reihe von Körpern und unter anderen auch mit arsenig¬ 
saurem Natrium oder Natriumarsenit, namentlich bei Gegenwart 
von freiem Alkali. 
Dem gewöhnlichen weissen Arsenik entspricht bekanntlich als 
kleinster Ausdruck die Formel As 2 03. Hiervon leiten sich durch 
Hydroxylierung hauptsächlich zwei Säuren ab, 
AsO • OH oder HAs0 2 die metarsenige Säure 
und As(OH)ä oder H 3 ASO 3 die orthoarsenige Säure. 
Beide existieren nicht als solche, sondern nur in Form von 
Salzen wie NaAs0 2 arsenigsaures Natrium und Ag 3 As 03 arsenig- 
saures Silber. Die orthoarsenige Säure entspricht der phosphorigen 
Säure H 3 PO 3 . Von dieser ist aber sicher nachgewiesen, dass sie 
in ihren Salzen nicht die Konstitutionsformel P(OH )3 mit 3 wertigem 
V 
Phosphor, sondern HPO(OH) 2 mit owertigem Phosphor besitzt. 
!) D. R. P. 250264'. Chem. Centralbl. 1912, II, 882. 
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