Ueber neuere aromatische Arsenverbindungen. 
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eine Lösung von 40 g Aetznatron in soviel Wasser, dass das Gesamt¬ 
volumen 100 ccm beträgt, hinzu. Dieses Reaktionsgemisch wird einige 
Stunden stehen gelassen, wobei sich unter starkem Schäumen 
Stickstoff entwickelt, dann von dem abgeschiedenen Harz ab¬ 
gegossen, mit 300 ccm konzentriertem Ammoniak versetzt und 
durch Zufügen von 75 ccm 30 % igem Wasserstoffsuperoxyd das 
noch unveränderte Arsenit oxydiert. Hierauf gibt man eine Lösung 
von 54 g Magnesiumoxyd in 10 °/o iger Salzsäure, die mit 72 g 
Chlorammonium und etwas Ammoniakflüssigkeit versetzt und 
auf 2 1 verdünnt ist, hinzu, wodurch alle in der Flüssigkeit 
vorhandene Arsensäure ausgefällt wird. Von diesem Niederschlag 
wird abgenutschst und das klare Filtrat zum Sieden erhitzt, wo¬ 
bei das in der Hitze schwer lösliche Magnesiumsalz der Arsin- 
säuren ausfällt. Es wird abgenutscht, mit heissem Wasser, Alkohol 
und Aether ausgewaschen. 
Zur Gewinnung der freien Säure wird das Magnesiumsalz 
mit Salzsäure vom spezifischen Gewicht 1.12 und zwar für jedes 
g des Salzes 1 ccm Säure erhitzt, wobei das Salz der p-Säure 
völlig in Lösung geht, während sich bei der o-Säure ein dickes, rotes 
Oel ausscheidet. Die beim Erkalten kristallinisch ausgeschiedenen 
Säuren werden abgenutscht, auf Ton abgepresst und aus heissem 
Wasser umkristallisiert. 
H. Bart hat nach dieser Methode eine grosse Anzahl von 
Arsinsäuren dargestellt, auch substituierte Säuren, wie die 
o-Benzarsinsäure, vermittelst diazotierter Anthranilsäure oder 
o-Aininobenzoesäure. Auch halogensubstituierte Arsinsäuren ver¬ 
schiedener Art lassen sich so erhalten. 
Von grossem Interesse ist es ferner, dass in einige aromatische 
Körper das Arsen als Rest des Arsentrichlorides oder der Arsen¬ 
säure sich sehr leicht direkt bei gewöhnlicher oder nur wenig 
erhöhter Temperatur einführen lässt. 
So habe ich schon früher gezeigt, dass Arsentrichlorid direkt 
auf Dimethylanilin unter Austritt von Salzsäure einwirkt. 
(CH 3 )2N . C 6 H 4 • |H -ff Cl| AsCL = HOI -ff (CH 3 ) 2 N • C 6 H 4 AsCl2 
Nach der Angabe der Firma Böhringer in Waldshut 1 ) bei 
Mannheim wirkt in ähnlicher Weise Arsensäure direkt auf ein 
Indolderivat, das a-Methylindol oder MethylketoJ, ein. 
l ) D. R. P. 240793. 
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