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A. Michaelis. 
C|H +H0| AsO(OH ) 2 
C • CH 3 
Nach einer neuerlichen Mitteilung aus dem Laboratorium von 
in gleicher Weise die 
auch auf Resorein ein. 
Ehrlich von Hugo Bauer 1 ) wirkt 
Arsensäure schon in wässeriger Lösung 
OH 
OH 
+ HO • AsO(OH )-2 - 
OH 
+ H 2 O 
OH 
AsO(OH) 2 
Morgan und Micklethwait 2 ) haben das Arsen auch in 
den Kampfer eingeführt, indem sie auf eine Natriumverbindung 
des Kampfers in Toluolsuspension Arsentrichlorid einwirken liessen. 
Durch Ausziehen mit Alkali und Fällen mit Salzsäure erhielten 
sie so eine Dicamphorylarsinsäure. 
CH - AsO- CH 
C 8 H 
14 
CO 
I. 
OH 
C«H 
CO 
s n i4 
Diese Reaktion ist nur verständlich, wenn man annimmt, 
dass zuerst eine Verbindung mit dem Rest As CI oder As (OH) 
entsteht, die unter gleichzeitiger Reduktion eines Moleküls 
Kampfer in -eine Arsinsäure übergeht. 
Sie sehen also, arsenhaltige Radikale lassen sich auf die 
mannigfaltigste Weise in die aromatischen Verbindungen einführen, 
und zwar häufig ebenso leicht wie die hundertfach untersuchten 
Radikale OH, SH, NO 2 , NH 2 , SO 2 , OH usw. Auch sind die arsen¬ 
haltigen Verbindungen sehr gut charakterisierte, vielfach sehr be¬ 
ständige und schön kristallisierte Körper. 
Die Arsinsäuren haben nun eine sehr verschieden starke 
Giftwirkung. Die Einführung mancher Atomgruppen, z. B. des 
x ) ßer. d. deutsch, chem. Ges. 48. 
2 ) Chem. Soc. J. 93, 2146. 
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