Ueber neuere aromatische Arsenverbindungen. 
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Glyzinrestes, so dass also eine Säure von der Zusammensetzung 
AsO(OH)a 
NH • CH 2 • COOH 
entsteht, vermindert die Giftigkeit sehr. Die Einführung der 
Sulfogruppe in das Atoxyl bezw. die p-Aminophenylarsinsäure 
macht dies sogar nach Ehrlich weniger giftig als Kochsalz. 
Aber damit geht Hand in Hand eine sehr geringe Wirkung auf 
die Trypanosomen oder Spirillen, so dass diese Säuren nicht mehr 
heilkräftig sind. 
An die Arsinsäuren mit 5 wertigen Arsen schliessen sich nun 
zwei niedere Oxydationsstufen, beide mit 3 wertigen Arsen an, die 
ich bei meinen Untersuchungen über aromatische Arsenverbindungen 
zuerst auffand. An die Phenylarsinsäure schliessen sich z. B. an 
Y UI III III 
C ö H 5 AsO(OH) 2 C 6 H 5 AsO C 6 H 5 As = AsC 6 H 5 
Phenylarsinsäure Phenylarsenoxyd Arsenbenzol 
Die Arsenoxyde sind nun sehr viel giftiger als die Arsin¬ 
säuren, ebenso auch die Arsenobenzole, wenn diese auch weniger 
giftig sind als die Arsenoxyde. Im allgemeinen sind also die Ver¬ 
bindungen mit 5 wertigen Arsen weniger giftig als die mit 
3 wertigen. Aber diese Verbindungen mit 3 wertigen Arsen sind 
auch viel wirksamer gegen die Trypanosomen. Das Atoxyl ist 
z. B. beim Versuch in vitro auf die Trypanosomen ohne Wirkung. 
Da andererseits die sterilisierende Wirkung des Mittels im Körper 
trotz der grossen Verdünnung, die es im Blut erfährt, feststeht, so 
wird die Vermutung naheliegend, dass es im Organismus weiter ver¬ 
ändert wird, ehe es seine antiparasitäre Wirkung entfalten kann. Der 
Organismus vermag aber stark reduzierend zu wirken, wie er 
andererseits auch oxydieren kann. Kakodylsäure wird z. B. bei 
Versuchstieren zu Kakodyl reduziert. Es war also auch sehr 
wahrscheinlich, dass die Arsinsäuren im Organismus zu Arsen¬ 
oxyden oder Arsenoverbindungen reduziert würden. Demgemäss 
stellte Ehrlich bei seinen Untersuchungen den Grundsatz auf, 
dass man dem Organismus die Reduktionsarbeit abnehmen müsse. 
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