Ueber neuere aromatische Arsenverbindungen. 
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Diese stärker giftigen Rednktionsprodukte zeigen nun im 
Reagensglas eine ganz kolossal abtötende Wirkung gegenüber den 
Trypanosomen. Am stärksten ausgesprochen ist diese Wirkung 
ebenso wie bei der Giftigkeit überhaupt bei dem p-Oxyphenyl- 
arsenoxyd, von dem noch Lösungen von 1 : 10 Millionen in einer 
Stunde Trypanosomen abtöten, während eine 1 — 2%ige Lösung 
des p-oxyphenylarsinsauren Natriums nicht auf die Trypanosomen 
abtötend wirkt. Die Wegnahme von 1 Atom Sauerstoff von dem 
Molekül der p-Oxyphenylarsinsäure hat also eine so kolossale Ver¬ 
stärkung der Wirkung, eine Verstärkung um das hunderttausend¬ 
fache zur Folge. 
Viel weniger giftig ist das Dihydroxylarsenobenzol, aber doch 
noch beinahe 14mal so giftig als die Arsinsäure. Diese Giftigkeit 
wird nun bekanntlich durch einen Eintritt einer NEL-Gruppe in 
ortho-Stellung zum Hydroxyl sehr vermindert, ohne dass die 
Wirkung auf die Trypanosomen aufgehoben wird. Es entsteht 
daun das Salvarsan, das so grossen Erfolg bei der Behandlung der 
Syphilis aufzuweisen hat. 
As — As 
Beiläufig bemerke ich noch, dass jetzt vielfach auch das 
Neosalvarsan angewandt wird, das als leicht in Wasser lösliches 
Natriumsalz in den Handel kommt. Es ist ein ixondensations- 
produkt mit einer eigentümlichen Säure des Schwefels, die als 
Sulfoxylsäure bezeichnet wird und ein Atom Sauerstoff weniger 
enthält als die schwefelige Säure: 
H2SO3 schwefelige Säure, 
H 2 SO 2 Sulfoxylsäure. 
Sie kommt nur in Verbindung mit Formaldehyd vor. Re¬ 
duziert man saures Natriumsulfit bei Gegenwart von Formaldehyd 
mit Zinkstaub, so erhält man den sogenannten Rongalit, der grosse 
wasserhelle Kristalle bildet und in der Färberei beim Küpen an- 
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