Heber neuere aromatische Arsenverbindungen. 
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Es waren also, wie wir gesehen haben, Hydroxyl- und 
Aminoderivate des Arsenobenzols dargestellt und eingehend unter¬ 
sucht. Dagegen waren viel weniger die Karboxylderivate bekannt. 
Es schien mir deshalb nicht uninteressant zu sein, ein Dikarboxyl- 
arsenobenzol oder eine Arsenobenzoesäure As • CöEU • COOH und 
As • C 6 H 4 • 00OH 
zwar zunächst die p-Verbindung 
As -- As 
COOH COOH 
darzustellen und diese mit dem Hydroxyl und Aminoderivaten zu 
vergleichen. Diese Verbindung interessierte mich auch persönlich 
deshalb, weil sie ein einfaches Derivat des von mir zuerst dar¬ 
gestellten Arsenobenzols ist. 
Zur Gewinnung der p-Arsenobenzoesäure ging ich von der 
COOH 
p-Benzarsinsäure, CöH^ , aus, die zuerst von LaCoste 1 ) 
x AsO(OH) 2 
durch Oxydation der p-Tolylarsinsäure mit übermangansaurem 
Kalium erhalten wurde. Wie ich später zeigte 2 ), erhält man sie 
bequemer durch Erhitzen der p-Tolylarsinsäure mit verdünnter 
Salpetersäure im Einschmelzrohr. 
Zur Darstellung der Säure erhitzt man je 3 g der p-Tolyl¬ 
arsinsäure mit 40 ccm Salpetersäure vom spezifischen Gewicht 1.2 
12 Stunden im Einschmelzrohr auf 150°. Beim Erkalten der Rohre 
scheidet sich die gebildete Öenzarsinsäure kristallinisch aus und 
kann durch einfaches Abfiltrieren und Auswaschen mit kaltem 
Wasser nahezu rein erhalten werden. Das von einer kleinen 
Menge eines Nebenproduktes gelb gefärbte Filtrat wird eingedampft 
und der Rückstand wiederholt mit kleinen Mengen von Wasser 
ausgewaschen. Es hinterbleibt dann auf dem Filter ebenfalls fast 
reine Benzarsinsäure. Die ganze Menge kann man durch Um- 
!) A. 208, 4 (1881). 
2 ) A. 320, 303 (1901). 
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