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A. Michaelis. 
kristallisieren aus heissem Wasser oder verdünntem Alkohol oder 
auch aus Salszsäure ganz rein erhalten, doch ist dies für die weitere 
Verarbeitung auf Arsenobenzoesäure nicht nötig. Da weder die 
p-Tolylarsinsäure, noch die p-Benzarsinsäure schmelzen, so kann 
man beide, wenn sie nicht in deutlichen Kristallen vorliegen 
(p-Tolylarsinsäure: Nadeln, p-Benzinarsinsäure: Blättchen) nur 
schwer unterscheiden. Sicher gelingt dies immer durch die 
An ilinsalze’), die man durch Zusatz von Anilin im Ueberschuss 
zu der heissen, wässerigen Lösung der Säuren erhält. Die Salze 
kristallisieren dann beim Erkalten sehr schön in langen Nadeln 
aus. Das Anilinsalz der p-Tolylarsinsäure schmilzt scharf bei 119°, 
das der Benzarsinsäure schmilzt überhaupt nicht, sondern zersetzt 
sich unter Abscheidung von Anilin. 
Die p-Benzarsinsäure wurde nun zur benzarsenigen Säure 
COOH • CßEL • As(OH )2 reduziert. Zu diesem Zweck wurden je 
3 g der Benzarsinsäure in der eben erforderlichen Menge heissen 
Wassers (70 ccm) gelöst und die siedende Lösung mit 2 g amorphen 
Phosphors und allmählich mit 12—13 ccm konzentrierter Jodwasser¬ 
stoffsäure vom spezifischen Gewicht 1.96 versetzt. Es scheidet 
sich dann das Benzarsenjodür, COOH • CeEL • AsJ 2 , in gelben 
Kristallen so reichlich aus, dass der Kolbeninhalt breiförmig er¬ 
starrt. Nachdem so lange erhitzt war, bis die über den Kristallen 
befindliche Flüssigkeit farblos erschien, wurde das Benzarsenjodür 
mit der Pumpe scharf abgesaugt und auf Ton getrocknet. Durch 
Umkristallisieren aus heissem Chloroform lässt es sich leicht rein 
erhalten und bildet dann gelbrote Nadeln vom Schmp. 153°. 
Dieses Benzarsenjodür löst man nun in wässerigem, kohlen¬ 
saurem Natrium und fällt die Lösung mit verdünnter Salzsäure, 
w r obei sich die benzarsenige Säure kristallinisch ausscheidet und 
durch Auswaschen mit kaltem Wasser rein erhalten wird. 
Die ebenfalls schon von La Coste beschriebene benzarsenige 
Säure wird in der eben erforderlichen Menge heissen Wassers ge¬ 
löst und diese Lösung mit einem Ueberschuss von fester, phos- 
phoriger Säure zum Sieden erhitzt. Die Arsenobenzoesäure 
scheidet sich dann als gelbweisser, voluminöser Niederschlag aus, 
der sorgfältig mit heissem Wasser ausgewaschen und im Exsiccator 
getrocknet wird. Da die Säure als solche ganz unlöslich ist und 
sich daher nicht Umkristallisieren lässt, so konnten die analytischen 
Zahlen nicht so scharf ausfallen, wie man sie sonst verlangt. 
l ) Ueber die Zusammensetzung derselben werde ich später berichten. 
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