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A. Michaelis. 
Es ist schwer löslich in Chloroform, leicht in Aether und in 
heissem Wasser. 
Da die o-benzarsenige Säure in Wasser leicht löslich ist, 
so wendet man zur Darstellung der o-Arsenobenzoesäure zweck¬ 
mässig die wässerige Lösung des o-Benzarsenjodürs an, indem man 
diese mit Natronlauge bis zur eben schwach alkalischen Reaktion 
versetzt und mit einem Ueberschuss von fester, phosphoriger 
Säure zum Sieden erhitzt. Die Säure scheidet sich dann als gelbes, 
schweres Pulver aus und wird durch Abfiltrieren und Auswaschen 
isoliert. Die im Exsiccator getrocknete Substanz gab bei der 
Analyse folgende Zahlen: 
0.2176 g Sbst.: 0.3396 g C0 2 , 0.0489 g H 2 0. — 0.1839 g Sbst.: 
0.1440 g Mg 2 As 2 07. 
Ci4H,oAs 2 04. Ber. C 42.85, H 2.55, As 38.26. 
Gef. „ 42.56, „ 2.51, „ 37.80. 
Die o-Arsenobenzoesäure ist tiefer gelb gefärbt als die 
para-Verbindung und schmilzt, wenn man sie im Reagensglas über 
der direkten Flamme erhitzt, v unter deutlicher Tropfenbildung, 
aber auch unter teilweiser Zersetzung und Ausscheidung von 
Arsen. Sie ist in heissem Wasser und in Alkohol spurenweis 
löslich, in Benzol, Aether, Chloroform so gut wie unlöslich. In 
wässerigen Alkalien, auch im Ueberschuss, und in kohlensauren 
Alkalien löst sie sich leicht unter Salzbildung. 
Das Natriumsalz hinterbleibt beim Verdunsten der 
wässerigen Lösung als zähe, schwer fest werdende Masse. 
Was nun die Wirkung der Arsenobenzoesäuren betrifft, so 
ist Herr Geheimrat Ko ber t so freundlich gewesen, dieselbe durch 
Tierversuche festzustellen. Er wird darüber selbst berichten, zur 
Orientierung möchte ich nur folgendes anführen: Die beiden 
Arsenobenzoesäuren, p- und o-Verbindung, sind beide sehr giftige 
Substanzen, die auch noch in sehr kleiner Menge hauptsächlich 
auf die Nieren wirken und diese analog dem Uran durchlässig für 
Eiweiss und Zucker machen. Die o-Säure ist noch giftiger als die 
p-Verbindung. 
Vergleichen wir letztere mit den oben angeführten Diamin- 
und Dihydroxylarsenobenzolen, so scheint daraus hervorzugehen, 
dass die Giftigkeit eines Derivates des Arsenobenzols ganz 
unabhängig von den Eigenschaften des substituierten Benzols ist, 
von dem sich das Arsenobenzol ableitet. Phenol ist eine sehr 
giftige Substanz, aber das Arsenophenol ist nach Ehrlich nur 
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