Üebef neuöre äromätische Arsenverbinclungetl. 
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!/ 6 so giftig, als das Arsenoanilin, die Benzoesäure ist gar nicht 
giftig, trotzdem ist die Arsenobenzoesäure wahrscheinlich giftiger 
als das Arsenophenol. 
Nun haben wir oben gesehen, dass das p-Arsenophenol durch 
Eintritt einer NBE-Gruppe in o-Stellung zum OH-Rest entgiftet 
wird. Es war daher sehr interessant, zu untersuchen, wie eine 
entsprechende Aminoarsenobenzoesäure sich verhalten würde. 
Folgende Formeln zeigen die Analogie einer solchen Verbindung 
mit dem Salvarsan: 
As =^==^= As As As 
OH OH COOH COOH 
Salvarsan 3 Amino-p-Arsenobenzoesäure 
Um eine solche Verbindung darzustellen, ging ich von der 
Nitro-p-Tolylarsinsäure aus, die ich früher hier in Rostock gemein¬ 
schaftlich mit Herrn Ziegler dargestellt habe. Sie entsteht 
leicht durch Einträgen der p-Tolylarsinsäure in Salpeter-Schwefel¬ 
säure und Eingiessen der Lösung in Wasser. Dabei scheidet sie 
sich kristallinisch aus und lässt sich aus Wasser, in dem sie schwer 
löslich ist, Umkristallisieren. Sie zersetzt sich beim Erhitzen, 
ohne zu schmelzen, unter Verpuffung und bildet ein bei 175° 
schmelzendes Anilinsalz. 
Da eine elektronegative Gruppe, wie der Nitrorest, zu einem 
schon in dem Benzol vorhandenen elektronegativen Radikal in die 
meta-Stellung tritt, so musste diese Nitrosäure die Konstitution 
AsO(OK) 2 
ch 3 
haben. Ich oxydierte nun die CH 3 -Gruppe zum Karboxylrest 
durch Erhitzen mit Salpetersäure vom spezifischen Gewicht 1.2 
auf 150° im Einschmelzrohr, gerade wie bei der p-Tolylarsinsäure 
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