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A. Michaelis. 
selbst. Die gebildete Nitrobenzarsinsäure ist in Wasser leicht 
löslich und hinterbleibt daher erst beim Eindampfen des Rohr¬ 
inhaltes. Sie wird am besten durch Umkristallisieren aus 
10°/oiger Salzsäure gereinigt und so von anhängender Arsensäure 
befreit, die immer durch teilweise vollständige Zerstörung der* 
Nitrotolylarsinsäure entsteht. Man erhält sie so analysenrein, in 
kleinen, weissen Nadeln, die sich ganz farblos in Wasser lösen. 
Beim Erhitzen verpufft die Säure, ohne zu schmelzen. 
Die Nitrobenzarsinsäure wurde dann durch Jodwasserstoff- 
As J a 
säure und roten Phosphor zum Nitrobenzarsenjodür C 6 H 3 NO 2 
COOH 
reduziert und dieses, das sich mit gelber Farbe in Wasser löst, 
mit phosphoriger Säure zu der 3 Nitro-p-arsenobenzoesäure 
reduziert: 
As . • •- As 
COOH COOH 
Dasselbe bildet ein intensiv gelbes, in Wasser und Alkohol 
unlösliches, beim Erhitzen ohne zu schmelzen verpuffendes, 
amorphes Pulver. Es ist in ätzenden und kohlensauren Alkalien 
leicht löslich. Diese Verbindung wurde nun nach einer Methode, 
die ich später anführen werde, zu der Aminoverbindung reduziert. 
Die 3 Amino-p-arsenobenzoesäure ist ein gelbes, amorphes 
Pulver, das in Alkali leicht, in Salzsäure sehr schwer löslich ist 
und sich beim Erhitzen, ohne zu schmelzen, zersetzt. Sie gab 
bei der Analyse richtige Zahlen. 
Ist nun diese Verbindung in der Tat weniger giftig als die 
Arsenobenzoesäure? Ich konnte bis jetzt Herrn Professor Kobert, 
der so freundlich war, die pharmakologische Untersuchung auch 
dieser Verbindung zu übernehmen, nur kleine Mengen zur Ver¬ 
fügung stellen. Diese haben aber einwandsfrei ergeben, dass die 
Aminoverbindung sehr viel weniger giftig ist als die Arseno¬ 
benzoesäure. Weder Eiweiss noch Zucker ist im Harn des Tieres 
aufgetreten, dasselbe hat die Fresslust nicht verloren und befindet 
sich mit einem Worte den Umständen nach sehr wohl, obgleich 
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