Ueber üeüöre aromatische Arsenverbindungeri. 
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es die fünffache Menge an Ammoverbindung erhalten hat, die bei 
der Arsenobenzoesäure sofort das Auftreten von Eiweiss und 
Zucker im Harn bewirkt. Ich besitze eine grössere Menge der 
Aminoverbindung, mit der die Versuche fortgesetzt werden sollen. 
Auch die Arsenoverbindung der Glyzinbenzarsinsäure oder 
die Arsenohippursäure 
As = —— As 
CO nh 2 cooh CO nh 2 cooh 
wird nach den oben angegebenen wenig giftig sein. Dieselbe ist 
bereits von den französischen Chemikern L. Hugounenq und 
A. Morel dargestellt. 1 ) 
Zuletzt möchte ich noch darauf hinweisen, dass von den 
Höchster Farbwerken schon im Jahre 1909 das Acetylderivat eines 
der oben angegebenen Aminoverbindung isomeren Körpers patentiert 
worden ist. Ich habe im Eingang dieses Vortrages angeführt, dass 
die Herren Ben da und Kahn durch Schmelzen von arsensaurem 
o-Toluidin eine Arsinsäure von der Zusammensetzung: 
AsO(OH) 2 
erhielten. Diese wurde nun von den genannten Chemikern in der 
NH 2 -Gruppe acetyliert und dann oxydiert, wodurch der CHä-Rest 
in die Karboxylgruppe überging und die Acetylverbindung einer 
4 Amino-m-benzarsinsäure 
AsO(OH) 2 
COOH 
NH 2 
!) Chem. Centralbl. 1913, 2, 2120. 
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