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andere Proben für dasselbe nicht spezifisch ist. Ich möchte liier 
darüber folgendes kurz mitteilen: 
Für den Chlorofornmachweis gibt es eine grössere Anzahl 
von Reaktionen. Diese zerfallen im allgemeinen in vier prinzipiell 
verschiedene Gruppen, nämlich in Reaktionen auf Chlor, das durch 
Zersetzung des Chloroforms entsteht, in Geruchsproben, in Re¬ 
duktionsproben und in Farbenreaktionen. Zu den Farbenreaktionen 
gehört die in Rede stehende. Als Reagentien dazu dienen nur 
Pyridinum purissimum Merck und 10°/oige Natronlauge. Die Re¬ 
aktion ist sehr einfach, leicht und schnell ausführbar und gestaltet 
sich folgendermassen: Versetzt man in einem Reagenzglas 3 ccm 
einer 10%igen Natronlauge mit etwa 2 ccm Pyridin, so bleiben 
die beiden Reagentien getrennt, d. h. es bilden sich zwei Schichten, 
von denen die obere aus Pyridin und die untere aus Natronlauge 
besteht. Wenn man nun diese Masse sorgfältig schüttelnd zum 
Sieden erhitzt, dann etwa 1 ccm der auf Chloroform zu prüfenden 
Flüssigkeit resp. des Destillats zur Masse hinzufügt und das Gemisch 
ein paarmal leicht umschüttelt, so kommt bei Anwesenheit des 
Chloroforms eine schön blaurote Verfärbung sofort in der oberen 
Pyridinschicht zum Vorschein. Statt der Natronlauge ist hier 
eine 10%ige Kalilauge ebenfalls mit gutem Erfolge anzuwenden. 
Diese blaurote Verfärbung nimmt mit der Zeit an Intensität zu, 
hält sich lange Zeit und zeigt kein besonderes Spektrum. Ich 
nenne diese Reaktion kurzweg Pyridinreaktion resp. Pyridinprobe. 
Zu beachten ist hier, dass das Pyridin rein genug sein 
muss, da ich einmal aus mir unbekannter Ursache eine rote 
Färbung des Pyridins beobachtete, als ich es mit Natronlauge 
allein, also ohne Chloroform, zum Sieden brachte. Ich stellte 
deshalb stets eine Kontrollprobe an, um einerseits einem solchen 
Irrtum in der Deutung der Farbenreaktion vorzubeugen und ander¬ 
seits den Eintritt der Reaktion dadurch leicht erkennen zu können, 
dass man die eigentliche Probe mit der Kontrollprobe vergleicht. 
Es fragt sich nun, ob diese Pyridinprobe nur für das Chloro¬ 
form charakteristisch ist. Um diese Frage festzustellen, habe ich 
zahlreiche, beinahe hunderterlei organische sowie anorganische 
Halogenverbindungen, welche mir grösstenteils von Herrn 
Dr. K. Sakai, dem Vorsteher der hiesigen Universitätsapotheke, 
gütigst überlassen wurden, auf diese Reaktion geprüft. Unter ihnen 
gaben Chloral, Chloralhydrat, Bromoform, Jodoform, Aethylen- 
chlorid, Trichloressigsäure und gesättigte wässerige Jodlösung 
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