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Dietrich Jensen. 
Reaktion nicht zeigen. Mit demselben Reagens gibt das zweite 
Spaltungsprodukt des Taxikatins eine Violettfärbung. Natrium¬ 
hypochlorid und Eisenchlorid waren ohne Einwirkung auf das 
Taxikatin. Das zweite Spaltungsprodukt des Taxikatins liefert 
mit Natriumhypochlorid eine schwache Gelbfärbung, mit Eisen¬ 
chlorid eine Violettfärbung. 
H. Herissey und Ch. Lefebvre wiesen ferner in Taxus 
baccata das Vorkommen von Raffinose und Rohrzucker nach. 1 2 ) 
Lefebvre benutzte für seine Untersuchungen Zweige von 
2 oder 3 Taxus aus einer Hecke im Hofe der Ecole superieure de 
Pharmacie zu Paris. Die Zweige wurden x /4 Stunde nach der 
Ernte in Arbeit genommen. Das Taxikatin ist nach Lefebvre 
im Herbst und Winter in viel grösserer Menge in Taxus enthalten 
als von April bis Juli. Wie bei mehreren Pflanzen beobachtet, 
tritt beim Wiederbeginn der Vegetation eine Verminderung der 
vorhandenen Glykosidmenge ein. „Es scheint, dass sich während 
der Sommermonate eine Art von Reserveablagerung vollzieht. 
Diese, deren Menge während der Wintermonate kaum variiert, wird 
von der Pflanze zur Zeit der Blüte bis zu dem Moment nutzbar 
gemacht, wo die jungen, zu Zweigen herangewachsenen Sprossen 
selbst für die Assimilation fähig sind.“ 
Formel. 
Drehungsvermögeii. 
Picein C 14 H 18 O 7 
— 84° 
Coniferin Ci6 H 22 0s 
-66,9° 
Taxikation C 18 H 22 O 7 
— 72,9 e 2 ) 
Amato und Capparelli 3 ) fanden in den grünen nadel¬ 
förmigen Blättern von Taxus baccata ein farbloses kristallinisches 
Alkaloid Milossin mit Schimmelgeruch, das mit Salzsäuredämpfen 
weissen Rauch gab. Es ist in Wasser wenig löslich, leicht in 
Alkohol und Aether und gibt mit mehreren Alkaloidreagentien 
Niederschläge. Ausserdem fanden sie ein ätherisches Oel von dem 
Geruch des wilden Fenchel und eine farblose, stickstofffreie 
1 ) Ueber das Vorkommen von Raffinose in Taxus baccata. Arch. d. 
Pharm. Bd. 245 , 1907, p. 483. 
2 ) Bourquelot, Em., Neuer Beitrag zur biochemischen Methode der 
Untersuchung von Glykosiden in den Pflanzen, welche durch Emulsin hydrolysier¬ 
bar sind; ihre Anwendung zum Studium von Pflanzen, die in der Volksmedizin 
angewandt werden. Vortrag auf d. intern. Kongress f. Pharmazie Brüssel, Journ. 
Pharm. Ghem. 1910, II, 241. 
3 ) Amato und Capparelli, Gazz. chimica 10, 1880, p. 349; Ber. d. Deutsch. 
Chem. Ges. Jg. 13, 1880, p. 1999. 
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