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scharf abgesetzt erscheinen (Fig. 3, bei a ), während sie früher auf dem 
breiten Placentenwulst direct auflagerten, dessen Richtung fortsetzend (Fig. 4). 
Dass die Placenten entstehen durch Verwachsen und Anschwellen der 
zusammentreffenden Karpellränder, kann man auch auf successiven Quer¬ 
schnitten leicht verfolgen. In der Region, welche dem Uebergange der 
Placenten in die oberen Enden der Karpelle entspricht, findet man, dass 
die Placenten sich spalten und man erkennt, dass die anstossenden Enden 
zweier Placenten, die sich zusammenneigen, zusammengehören als die 
Ränder eines Karpelles (Fig. 7). 
Damit ist jedoch noch nicht bewiesen, dass auch der untere Theil 
des Placentenwulstes, die Stelle, wo die seitlichen Placenten miteinander 
verschmolzen sind, karpellaren Ursprungs ist. Dieser Placententheil 
welcher auch meist nur eine unpaare Samenknospe trägt, ist es aber 
offenbar, welcher bei der ersten Gruppe der Malvaceen dem die einzige 
Samenknospe tragenden Gewebe entspricht, und gilt es vor Allem über 
Ursprung und Redeutung desselben klar zu werden. Zwar lässt schon 
der Umstand, dass bei den Malvenarten, wo durch Entwicklung dieses 
Theiles neben den seitlichen Placenten das ganze Samenknospen tragende 
Gewebe zu einem hufeisenförmig gestalteten Wulste entwickelt ist, derselbe 
sich direct an die seitlichen Placenten ansetzt, ohne Grenze in dieselben 
übergeht, als gewiss annehmen, dass das ganze Gewebe einheitlicher Ent¬ 
stehung ist, doch müssen wir, um darüber volle Sicherheit zu erlangen, 
auf die jüngsten Entwicklungsstufen der Fruchtknotenanlagen zurückgehen. 
Durch Periblemtheilungen werden die Karpelle bei den meisten Malven 
in einer Mehrzahl von 5 als rundliche halbkugelige Höcker am Rande 
des flachen Rlüthenvegetationspunktes angelegt. Längsschnitte durch diese 
ersten Anlagen zeigen immer dasselbe Bild. Dieselben verbrauchen rasch 
den ganzen Rand des Vegetationspunktes, indem sie durch Wachsthum in 
die Breite mit den Basen miteinander in Berührung treten, so dass dann 
der Rand von einem Ringwulst eingenommen ist, welcher eine Mehrzahl 
von 5 halbkugeligen Höckern trägt. An der Innenseite böscht sich derselbe 
allmählich ab, indem die Zelltheilungen auch nach der Mitte der Blüthenan- 
lage hin vorschreiten. Für die Möglichkeit der Auffassung dieser Karpelle 
als Fieder von 5 primordialen Höckern ergibt sich hier kein Anhaltspunkt. 
Anders ist es bei Kitaibelia vitifolia, für welches ich Payers Beobach¬ 
tungen *) bestätigen kann. Hier werden zuerst 5 primordiale Höcker an¬ 
gelegt, an deren Rande dann die Fruchtknotenanlagen als Fieder hervor¬ 
sprossen. Auch bei Malope trifida ist diese Art der Entstehung noch an¬ 
gedeutet, indem hier die Anlagen nicht im Kreise am Rande des Blüthen- 
vegetationspunktes angeordnet sind, sondern in einem Fünfseit (Fig. 13), 
und zwar so, dass immer die Mitten dieser 5 Seiten am höchsten stehen, 
1) Payer, 1. c. PI. 8, Fig. 9 u. 10. 
