N a t rium. 
Uranacetylnatrium. Wird ein natriumhaltiges Gewebestück bezw. 
ebensolche Asche mit Uranacetyl versetzt, so scheiden sich beim Verdunsten 
am Rande des Präparats sehr scharf ausgebildete Tetraeder, die bei ge- 
ringer Grösse farblos, bei grösseren Dimensionen gelblich erscheinen 
Bei sehr geringen Mengen Natrium bilden sich stets die nachher zu be¬ 
schreibenden Krystalle des Uranacetylmagnesianatrium aus, da Magnesia 
m jeder Zelle vorhanden ist. 
Das Uranacetyl des Handels ist stets natriumhaltig. Um es zu 
reinigen, löst man in absol. Alkohol in der Kälte und lässt das Filtrat 
bis zum Eintrocknen eindampfen. 
Uianacetylmagnesianatrium. Diese Reaction ist weit empfind¬ 
licher als die vorige, indem das Salz nur 1,48% Na enthält. Wie bereits 
erwähnt, tritt dieselbe bei geringerem Gehalt an Natrium oder bei grosser 
Menge Magnesia ausschliesslich auf; bei natriumreichen Präparaten* treten 
gleichzeitig die Tetraeder des Uranacetylnatrium und die Rhomboeder des 
Uranacetylmagnesianatrium auf. Ueber letztere vergleiche das Nähere 
unter Magnesium. 1 ür beide Reactionen leistet die Borodin’sche Methode 
gute Dienste. 
Oxalsäure. 
K a 1 k o x a 1 a t. Zur Erzeugung der tetragonalen und der monoklinen 
Krystalle bedient man sich am besten des Kalknitrats und verfährt 
übiigens genau so, wie beim Nachweis des Kalks durch Ammonoxalat. 
Ui anyloxalat. Versetzt man einen Tropfen Uranacetyl zu einem 
lösliche Oxalate in nicht zu geringer Menge enthaltenden Präparat, so 
scheiden sich prächtige Krystalle des rhombischen Systems aus, die meist 
rectanguläre Gestalt zeigen, bei hinreichender Grösse deutliche gelbe 
färbung besitzen und zwischen gekreuzten Nicols in äusserst lebhaften 
Farben glänzen. Diese schöne Reaction ist weniger empfindlich als die 
\orige. Näheres über die Zusammensetzung dieser Krystalle, welche 
Haushofer bereits erwähnt, ist mir nicht bekannt. 
Das saure oxalsaure Kali lässt sich bei hinreichender Goncen¬ 
tration in eingetrockneten Präparaten, beim Vergleich einer eingetrockneten 
Lösung des Salzes, an Krystallform, lebhaften Polarisationserscheinungen, 
Borodin’scher Reaction etc. leicht erkennen. 
Phosphorsäure. 
Ammoniumphosphomolybdat. Diese von Hansen in die 
Mikrochemie eingelührte Reaction ist von sehr grosser Empfindlichkeit, 
wird aber durch gewisse organische Substanzen, z. B. weinsteinsaures 
Kali, verhindert; man wird daher nur bei der Analyse von Aschen sicher 
