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Phenol, zum Vergleich heran, deren Siedepunkt wenig oberhalb dem 
der meisten ätherischen Öle liegt. Die Ergebnisse habe ich in fol¬ 
gender Übersicht zusammengestellt: 
Tabelle Y. — Zeitdauer der Versuche bis zum Absterben. 
Kohlenwasserstoff 
Sinapis 
(in Stunden) 
Brassica 
(in Stunden) 
Petroläther ........ 
16 
18—19 
Benzin ......... 
18 
20 
Petroleum . . 
152 
156 
Benzol ......... 
Xylol ......... 
<v. 
5 
Anilin . .. 
(5) 
(5) 
Phenol. 
(12) 
(12) 
Ich untersuchte fernerhin die Einwirkung eines hochsiedenden 
(360 0 C.) Kohlenwasserstoffes, des flüssigen Paraffins. Um das Ein¬ 
dringen der farblosen, ölartigen Flüssigkeit leicht beobachten zu 
können, wählte ich als Untersuchungsmaterial einige Moose, deren 
dünne Blättchen ohne weiteres eine mikroskopische Untersuchung er¬ 
lauben. Bei den Experimenten mit trockenem Material waren zwar 
nach 3—4stündigem Aufenthalt in gefärbtem Paraffin die Pflänzchen 
völlig damit durchtränkt, jedoch das nach dem Abtupfen mit Fliefs- 
papier vorgenommene Einwässern änderte das gänzlich. Die künstlich 
untergetauchten Pflänzchen imbibierten sich sofort mit Wasser und 
deutlich sah man kleine rote Tröpfchen aufsteigen und sich oben 
ausbreiten. 
Nach mehrstündigem Liegen im Wasser ergab die mikrosko¬ 
pische Untersuchung, dafs nur einige wenige Zellen Paraffintropfen 
enthielten. Behandlung mit 5proz. Salpeterlösung zeigte, dafs es sich 
in solchen Fällen um Zellen mit nicht mehr lebendem Plasma gehan¬ 
delt hatte. Auch die Versuche an frischen Moospflanzen ergaben kein 
anderes Resultat. Durch die Leitbündel war, wie sich auch makro¬ 
skopisch beobachten liefs, reichlich Paraffin in den Stengel aufge¬ 
stiegen. Die mikroskopische Untersuchung bewies, dafs die Inter¬ 
cellulargänge reichlich mit Paraffin gefüllt waren, ein Eindringen von 
Tröpfchen war nur sporadisch zu konstatieren und dann stets zwischen 
Zellwand und abgehobenem Plasma. Ähnliche Bilder, wie sie die 
Behandlung von Bryum mit Ölsäure ergibt, waren nicht zu erzielen. 
Ich möchte also die Frage einer Paraffinaufnahme in die lebende 
Zelle verneinen. 
