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dicken, geschichteten Membran versehene Zygoten (der Darstellung 
Fairchilds in Fig. 15 Taf. XIY völlig entsprechend) gleichfalls 
noch mit vier deutlich sichtbaren Kernen versehen (cf. Fig. IY). 
Erst im Herbst 1902 gelang es mir nachzuweisen, auf welche 
Weise diese vier Kerne in der Zygote entstehen. 
Aus der vergleichenden Zusammenstellung der Präparate ergab 
sich, dafs die zwei in die Zygote eintretenden Kerne später jeder 
für sich einer amitotischen Teilung unterworfen werden, als deren 
Resultat vier Kerne von annähernd gleicher Gröfse entstehen. (Figg. 
2 und 3.) Zwei von ihnen unterliegen, ganz so wie bei Spirogyra, 
einer allmählichen Resorption (Figg. 4, 5 und 6); die anderen beiden 
verschmelzen entweder sofort miteinander, oder erst in den alten, 
völlig ausgebildeten, d. h. mit allen drei von Fairchild beschrie¬ 
benen Membranen versehenen Zygoten (Figg. 6 und 7). 
Hieraus ergibt sich, dafs auch bei Basidiobolus, ebenso wie bei 
Spirogyra, in die Zygote geschlechtlich noch nicht völlig differenzierte 
Kerne eintreten, dafs der Differenzierungsprozefs sich noch in der 
Zygote selbst vollzieht. Es mufs deshalb das von Prof. Chmie- 
levsky gegebene Schema in folgender Weise modifiziert werden: 
Die Kerne sowohl der vegetativen, als auch der geschlechtlichen 
Zellen, ebenso auch die Conidien, zeigen bei jeder Art der Tingie- 
rungsmethode (z. B. durch das Delafield’sche Hämatoxylin, durch 
Safranin, durch die dreifache Färbung nach Flemming, durch die 
Biondi-Heidenhein ’sche Lösung, durch das Heidenhein ’sche 
Hämatoxylin etc.) in den Ruhestadien ein stark gefärbtes Kern¬ 
körperchen, von welchem die nur eine sehr schwache Färbung an¬ 
nehmenden Fäden auslaufen, wie solches Fig. YIII darstellt. Diese 
Fäden gehen unmittelbar in das Protoplasma der Zelle über. 
Raciborski spricht seine Ansicht hierüber folgendermafsen 
aus: „Der aufsergewöhnlich grofse Kern enthält nur sehr wenig 
